龐大的醫療支出是現今許多國家亟欲解決的問題,因諸多價格昂貴的蛋白質藥品主要成分專利陸續到期,生物相似藥成為各國政府與保險機構寄望可降低藥費支出的工具。 繼續閱讀..
生物相似藥即使進入市場,仍有諸多挑戰待克服 |
作者 TrendForce 集邦科技|發布日期 2017 年 07 月 17 日 0:00 | 分類 技術分析 , 會員專區 , 生物科技 |
生物相似藥即使進入市場,仍有諸多挑戰待克服 |
作者 TrendForce 集邦科技|發布日期 2017 年 07 月 17 日 0:00 | 分類 技術分析 , 會員專區 , 生物科技 | edit |
龐大的醫療支出是現今許多國家亟欲解決的問題,因諸多價格昂貴的蛋白質藥品主要成分專利陸續到期,生物相似藥成為各國政府與保險機構寄望可降低藥費支出的工具。 繼續閱讀..
從 2017 美國臨床腫瘤學會 ASCO 年會觀察癌症藥物最新發展趨勢 |
作者 TrendForce 集邦科技|發布日期 2017 年 07 月 11 日 7:39 | 分類 技術分析 , 會員專區 , 生物科技 | edit |
美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology,ASCO)為全球最大的腫瘤醫學會之一,每年年會均吸引數萬人與會,包含腫瘤科臨床專家、藥廠、生技公司、保險給付者、藥物經濟學專家等,紛紛在年會發表最新癌症研究與癌症藥物研發成果,引領全球癌症治療與藥物發展趨勢。2017 年 ASCO 年會於 6 月 2~7 日在芝加哥舉辦,聚集了超過 38,000 位來自世界各地的專家,討論癌症最新的治療方式和相關議題,癌症免疫療法(immuno-oncology therapy,以下簡稱 IO)不意外的再次成為本次年會的焦點。 繼續閱讀..
人工智慧也能幫忙開發藥物 |
作者 Chen Jeffery|發布日期 2017 年 06 月 05 日 12:44 | 分類 AI 人工智慧 , 會員專區 , 醫療科技 | edit |
根據統計,平均一種新藥上市需耗費將近 15 年時間,加上 16 億美元的花費。為了開發出一種新藥,研究者必須測試成千上萬種化合物,不但需要決定哪些分子會彼此結合,還需要測定這些結合的程度有多強。傳統上他們要使用試誤法(試估一個近似的結果,然後設法修正其誤差)以及排除法來分析上千種自然或合成的化合物,而這已經算是簡單的部分。然而僅僅發現化合物可有效對抗疾病是不夠的,還必須在三階段臨床試驗表現良好,並通過監察機構許可。 繼續閱讀..
中研院青年科學家獲獎,與諾貝爾級大師暢談全球危機 |
作者 TechNews|發布日期 2017 年 02 月 17 日 12:40 | 分類 市場動態 , 生物科技 , 自然科學 | edit |
一年一度的全球青年科學家高峰會議 (Global Young Scientists Summit,GYSS)2017 年 1 月 15 日至 20 日於新加坡召開,甄選各國知名大學與頂尖研究機構 35 歲以下的頂尖科學家與會,與諾貝爾獎級科學家們共同討論全球危機。在全球研究單位的激烈競爭中,中央研究院共有 8 名青年科學家獲選參與,其中生物醫學研究所程華強博士的心臟病治療研究,更從 280 名競爭者中脫穎而出,在大會舉辦的科學海報競賽(Poster Challenge)中榮獲首獎,為台灣之光。
救回卡特的抗癌藥 Keytruda,專利爭議 196 億元和解 |
作者 藍 弋丰|發布日期 2017 年 02 月 03 日 7:14 | 分類 會員專區 , 財經 , 醫療科技 | edit |
川普的就職大典,前總統老布希因健康因素無法出席,不過美國前總統卡特卻出席了,他不僅高齡 92 歲,之前還罹患致命癌症。2015 年 8 月時,卡特診斷出罹患末期黑色素瘤,當時醫師認為只剩下幾個禮拜壽命,如今卻已經根除癌症,起死回生最大功臣是免疫療法新藥 Keytruda,而這款相當於「前總統代言」的重要藥物,卻捲入專利爭議,2017 年 1 月,專利爭議以 6.25 億美元,相當於新台幣 196 億元,再加上日後的權利金和解。 繼續閱讀..
國際大藥廠積極研發第四代肺癌標靶藥物 |
作者 YAP KUO|發布日期 2017 年 01 月 22 日 12:00 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技 | edit |
接受肺癌標靶藥物治療的癌友們加油,大藥廠已投入第四代的肺癌標靶新藥的研發!台灣每年約有 1 萬名新增的肺癌患者,其中有約八成是腫瘤已經轉移的晚期病患,不適合進行手術治療,傳統上只能接受化學治療,平均只能存活一年。由於國內肺腺癌的病患,有接近一半是因為 EGFR 突變所致(註 1),自從第一代的 EGFR 標靶藥物上市後,晚期肺癌患者的治療有了突破性的進展,適合接受標靶藥物治療的患者,平均存活期延長為 2 年。然而多數患者終究會產生抗藥性,病情再度變得無法控制。最新的進展,藥廠已經投入第四代 EGFR 標靶藥物的研發工作,相信很快就可以克服前三代標靶藥物的抗藥性,進一步延長病患的生命! 繼續閱讀..