心誠鎂行動醫電 23 日宣布，醫用霧化器產品 Pulmogine 今年 8 月成功獲得美國 FDA 510（K）上市許可，未來將全力拓展美國呼吸治療的藥械合一市場，持續與國際知名藥廠進行合作開發，將霧化器 CDMO（委託研發及生產代工）業務由歐洲推向美國市場。
心誠鎂醫用霧化器獲美 FDA 認證，搶攻美國呼吸治療市場 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 08 月 23 日 12:19 |
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