Tag Archives: 新藥

阿茲海默症新藥洪閘開!禮來奔空前高,NBI 生技指數夯

作者 |發布日期 2021 年 06 月 25 日 8:55 | 分類 生物科技 , 證券 , 財經

多種阿茲海默症(Alzheimer′s disease)新藥有望湧入市場!繼 Biogen 試驗性藥品獲得美國食品藥物管理局(FDA)核可後,禮來(Eli Lilly)新藥也取得 FDA 的「突破性療法資格」(breakthrough therapy designation),未來可能會跟隨 Biogen 新藥腳步上市,激勵禮來股價創空前高。

繼續閱讀..

脫歐觀測站 I:英國脫歐將會對新藥上市造成影響嗎?(下)

作者 |發布日期 2019 年 11 月 28 日 8:00 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

前一篇文章淺談了新藥在歐盟上市的三大關卡:法規審核、醫療科技評估、藥價談判,以及現今英國在後面兩大關卡之中,和歐盟其他國家之間,其實存在顯著差異,脫歐之後衝擊並不大。在這一篇,我們將繼續探討英國政府如何保住其四大核心產業之一的生醫製藥產業榮景。

繼續閱讀..

安立璽榮癌症免疫新藥 EI1071 獲美國 FDA 許可,進行第一期臨床試驗

作者 |發布日期 2019 年 11 月 19 日 16:20 | 分類 市場動態 , 生物科技 , 醫療科技

安立璽榮生醫股份有限公司(以下簡稱安立璽榮)於今年 9 月 27 日向美國食品藥物管理局(FDA)所遞交癌症免疫治療新藥 EI1071 臨床試驗申請案(IND),已在美東時間 10 月 25 獲得美國 FDA 核准在美國進行初次人體(first-in-human)第一期臨床試驗。預計 2020 年 1 月啟動收案,2020 年底完成第一期臨床試驗。此亦為財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)執行經濟部科技專案研發成果授權安立璽榮後取得的重大進展。

繼續閱讀..

淺談臨床試驗以及癌症病患參加藥物臨床試驗的「利」與「弊」

作者 |發布日期 2018 年 05 月 13 日 0:00 | 分類 會員專區 , 醫療科技

「臨床試驗」的目的是要找到更好的藥物與治療方式,這些用在人體上面的治療方法都需先於實驗室中證實極具潛力,藉由臨床試驗進一步了解新的藥物或者治療方法,是否比現有的方法更有效,副作用是否較小,新藥物是否值得用於治療病患等問題。 繼續閱讀..

新藥進入市場,2016~2023 年全球乳癌藥品市場複合成長率達 9.3%

作者 |發布日期 2017 年 04 月 17 日 15:00 | 分類 生物科技 , 醫療科技

在乳癌病患數量持續增加、乳癌治療新產品進入市場以及 Perjeta、Kadcyla 銷售額成長的推動下,全球乳癌藥品市場規模穩定成長。Trendforce 最新生物科技研究報告顯示,2016 年全球乳癌藥品市場規模約達 119.7 億美元,預估 2023 年市場規模為 223.5 億美元,2016~2023 年複合成長率為 9.3%。 繼續閱讀..