瑞士 CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 計畫運用 CRISPR/Cas9 基因編輯療法治療嚴重血色素病變（hemoglobinopathies）疾病的計畫有了進展，團隊在《新英格蘭醫學雜誌》新論文中描述了這項令人鼓舞的成果。 繼續閱讀..
鐮刀型貧血治療現進展，多項 CRISPR 基因療法研究展現積極效果 |
作者
Nana Ho|發布日期
2020 年 12 月 09 日 14:40 |
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