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解開沉默的天使──雷特氏症之謎

作者 |發布日期 2016 年 02 月 15 日 12:45 | 分類 市場動態 , 生物科技

中央研究院生物醫學科學研究所李小媛特聘研究員日前發表最新研究成果,其研究團隊發現若增強大腦中一種名為 MeCP2 蛋白的特定後轉譯修飾作用,可挽救實驗小鼠因泛自閉症──雷特氏症 (Rett Syndrome) 所導致的社交、記憶與腦神經細胞的缺陷。這項研究成果對於了解雷特氏症病因及治療方向,提供新的思考途徑,國際重要期刊《自然通訊》(Nature Communications) 於 2016 年 2 月 4 日刊登這篇論文。 繼續閱讀..

雷特氏症有解?哈佛幹細胞研究所找到新用藥關鍵

作者 |發布日期 2016 年 02 月 14 日 12:00 | 分類 會員專區 , 醫療科技

雷特氏症是僅次於唐氏症,女性嬰兒第二常發生的先天性神經發展疾病,最初在 1966 年由奧地利籍的雷特醫師(Andreas Rett)發現,因此得名,台灣則在 1986 年由許乃月及遲景上醫師報告首例。1999 年,美國貝勒醫學院的胡妲‧佐格比(Huda Zoghbi)發現雷特氏症是 X 染色體上 MECP2 基因突變所造成。雖然知道病因,但是 MECP2 基因所製造的 MECP2 蛋白對腦部及全身功能與發展具有廣泛性調控功能,過去無法找出治療的目標,如今哈佛幹細胞研究所新的研究可望找到雷特氏症神經症狀治療的目標,為這些病童帶來一線希望。 繼續閱讀..