永笙今年預計完成中國藥證授權，對其海外布局有何影響？

永笙生技（StemCyte）在取得美國 FDA 核准的臍帶血細胞藥證 RegeneCyte 後，今年預計完成中國市場的藥證授權，成為其全球布局的關鍵拼圖。該藥證涵蓋癌症、代謝、血液及免疫等 80 種適應症，已累積超過 2,300 例臨床應用。隨著 12 月登錄興櫃，永笙正加速將美國成功經驗複製至亞洲，透過授權模式降低進入門檻，並與當地醫療體系對接，旨在建立橫跨美、中、歐、亞的細胞治療供應鏈，強化其在全球細胞原料與新藥市場的領先地位。

進軍中國市場並非單純的區域擴張，而是永笙利用「一證多用」優勢極大化商業價值的戰略舉措。透過授權在地夥伴，永笙能有效規避跨境法規風險與高昂的臨床成本，同時快速切入龐大的抗衰老與再生醫學市場。此舉將與其美國 FDA 藥證形成雙引擎，不僅能提升細胞服務的營收穩定性，更能在國際談判中增加籌碼。隨著全球細胞治療進入規模化競爭，永笙藉由中國授權案所獲得的現金流與數據反饋，將有助於其在歐洲與中東市場的代理布局，建構更具韌性的全球生技版圖。