全球首見「治本」敗血症療法？STC3141 可望逆轉器官損傷，非僅控制症狀

在一項最新的臨床試驗中，格里菲斯大學（Griffith University）的科學家們報告了一種新型實驗性治療方法 STC3141 對敗血症的潛在療效，此突破性進展為這個醫學挑戰帶來新希望。這項研究是在中國進行的第二階段臨床試驗中取得的積極結果，顯示出該實驗療法能針對導致這個危及生命的病症的關鍵過程。

這種名為STC3141的藥物候選者基於碳水化合物化學，透過格里菲斯大學生物醫學與糖組學研究所的馬克·馮·伊茨坦（Mark von Itzstein）教授及其研究團隊與澳洲國立大學（The Australian National University，ANU）的Christopher Parish教授及其同事的合作開發而成。

馮·伊茨斯坦表示：「這次試驗達到關鍵的終點，表明該藥物候選者在減少人類敗血症方面是成功的。」在試驗中，STC3141透過靜脈注射的方式給予患者，旨在對抗敗血症發展過程中出現的有害生物分子的激增，這種反應可能引發廣泛的發炎和器官損傷。

研究人員指出，這種小分子化合物有潛力透過幫助逆轉對重要器官的損害來治療敗血症，而不僅是管理症狀。敗血症是一種嚴重的醫療緊急情況，每年影響全球數百萬住院患者，當身體的免疫系統對感染過度反應時，會導致發炎，損害自身的組織和器官。

馮·伊茨斯坦強調：「如果敗血症未能及時識別和管理，可能導致敗血性休克、多臟器衰竭和死亡。」這次由遠大醫藥集團（Grand Pharmaceutical Group Limited，Grand Pharma）進行的試驗涉及180名敗血症患者，這是全球主要的死亡和長期殘疾原因之一。

由於目前尚無針對敗血症根本生物驅動因素的特定療法，因此這個進展對研究人員和臨床醫生來說尤為重要。馮·伊茨斯坦表示，遠大醫藥集團將進一步推進到第三階段試驗，以繼續測試這個新療法的有效性。他表示：「我們希望在幾年內看到這個治療方法上市，潛在地拯救數百萬生命。」生物醫學與糖組學研究所的執行主任保羅·克拉克教授表示：「我對試驗結果感到興奮，最終目標是拯救生命。」

這個研究成果不僅為敗血症的治療提供新思路，也強調了全球健康需求的迫切性，因為目前大多數敗血症病例仍未得到有效治療。