美國臨床實驗公司奎斯特診斷公司（Quest Diagnostics）7 月 31 日推出第一個直接面對消費者的血液檢查，以偵測出 β 澱粉樣蛋白（amyloid beta）的異常值。
路透社報導，價值399美元（約新台幣12,644元）的檢測稱為AD-Detect，技術與Quest Diagnostics 2022年初銷售給醫師的血液檢查相同。β澱粉樣蛋白是阿茲海默症的關鍵蛋白質，會在失智症症狀浮現的前幾年出現。
Quest Diagnostics神經病學醫療主任拉克（Michael Racke）說：「β澱粉樣蛋白（amyloid beta）檢測優點之一是，甚至可能症狀出現前幾年就知道有罹患阿茲海默症的風險。」
Quest Diagnostics宣布消息前，美國監管機關7月稍早宣布日本衛采製藥（Eisai）與合作夥伴美國藥廠百健（Biogen）研發的藥物Leqembi，可移除大腦β澱粉樣蛋白，能減緩阿茲海默症初期病患的病情發展。
禮來公司（Eli Lilly）類似療法donanemab也送交美國食品暨藥物管理局（FDA）審查中。
以前阿茲海默症療法都是治療症狀，不是治療此疾病成因。
拉克說，Quest Diagnostics消費者檢測對象鎖定18歲以上成年人，可能有輕度記憶力喪失或有阿茲海默症家族史，希望了解自己罹患阿茲海默症的風險。
使用者必須先在Quest網站付款。之後遠距醫療醫師會審查購買產品，以確保有醫療必要性並替買家下訂單。患者可線上檢視結果，並選擇與醫師交談，無需支付額外費用。
Quest Diagnostics表示，如果檢測結果呈陽性，某獨立醫師網路的醫師會自動聯絡病患，與他們討論下一步，且可能與其他醫師分享檢測結果。
洛杉磯西達斯西奈醫學中心（Cedars-Sinai Medical Center）精神科醫師克里曼（Sarah Kremen）擔憂驗出陽性但沒有症狀的病患會想進一步檢測，可能希望用新療法治療。但如果沒有出現症狀，就沒有資格接受更多檢測。
克里曼說，這類病患依舊能受益於生活型態干預，如節食與運動，以降低風險或延緩症狀發生，也有資格參與阿茲海默症試驗，以研究對認知能力正常的高風險族群的治療方法。
Quest實驗室開發的檢測，是在單一實驗室創造並執行，尚未接受任何FDA審查。只要是健康照護提供者規定的檢測，FDA一般不會審查這類檢測。
（譯者：張曉雯；首圖來源：Pixabay）
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