「雙效」新分子：同時對抗愛滋病與癌症

愛滋病與癌症，是醫學研究兩大難題。研發同時對付兩種疾病的「跨界藥物」，是許多藥物化學家夢寐以求的目標。最近泰國朱拉蓬研究中心（Chulabhorn Research Institute）合成一類含氮環狀分子，不僅能抑制愛滋病毒的酵素活性也有毒殺癌細胞的潛力，論文刊登於《 Scientific Reports》期刊。

癌症和愛滋病都是對人類生命威脅極大的疾病。愛滋病專門攻擊免疫系統，讓人更容易感染病菌，甚至出現與免疫失調相關的腫瘤；癌症則是細胞「增殖失控」的惡果，原本受控細胞突然瘋狂生長，並轉移到全身各處。當愛滋病與癌症同時出現，免疫系統崩潰，腫瘤容易快速惡化，病情更是嚴峻。這種雙重打擊提醒我們，對抗愛滋病毒與惡性腫瘤需更全面醫療對策。

研發新愛滋病藥物的必要性

NNRTIs 是一類能有效抑制愛滋病毒「逆轉錄酶」的抗愛滋病藥物。逆轉錄酶能把病毒的 RNA 複製成 DNA，整合至人體基因，使病毒能不斷繁殖。NNRTIs 與逆轉錄酶結合，使之失去活性，阻斷病毒複製。這類藥物專一性高、副作用低，常與其他藥物搭配治療，使愛滋病成為可控制的慢性病。然而，病毒基因突變可能導致抗藥性，且部分 NNRTIs 有引發中樞神經或皮膚副作用的風險。因此，研發新愛滋病藥物仍有必要性。

氮雜萘啶（naphthyridine）是極具潛力的化學分子，獨特結構使化學家能設計出與逆轉錄酶形成多重緊密結合的新型分子。研究中，泰國科學家正是利用這特性，成功合成 14 種氮雜萘啶衍生物。有三個分子表現最突出，只需約 0.2µM 就能抑制 50% 逆轉錄酶活性，效力約現行藥物「衛滋」（nevirapine）五倍。更令人期待的是，這些分子對正常細胞幾乎沒有毒性，展現既高效又安全的特性。

團隊同時評估氮雜萘啶衍生物對癌細胞的抑制效果，包括乳癌、肺癌等。結果顯示，幾個優選分子對癌細胞的抑制力，不僅與現有化療藥物相當，甚至部分癌細胞更具優勢。推測這種「一藥兩用」特性可能源自分子能同時結合病毒與癌細胞關鍵蛋白，發揮雙重作用。總結而言，研究成果不僅給予愛滋病患者常見愛滋相關癌症（如卡波西氏肉瘤、淋巴瘤）新治療希望，也為開發新型抗癌藥物開啟新可能性。