巴西批准全球首款單劑登革熱疫苗,臨床試驗保護效力 91.6%

作者 | 發布日期 2025 年 11 月 27 日 12:00 | 分類 生物科技 , 醫療科技 line share Linkedin share follow us in feedly line share
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巴西批准全球首款單劑登革熱疫苗,臨床試驗保護效力 91.6%

巴西有關當局今天核准全球首款單劑型登革熱疫苗,官員稱這是「歷史性」成就。隨著氣溫升高,全球登革熱病例持續激增。

登革熱因其強烈的類流感症狀、極度疲倦與全身痠痛而聞名,2024年全球病例創新高,研究人員將其擴散歸因於氣候變遷。

法新社報導,巴西國家衛生監督局(ANVISA)批准聖保羅布坦坦研究所(Butantan Institute)研發的Butantan-DV疫苗,可供12至59歲族群接種。

目前,全球唯一可用的登革熱疫苗為TAK-003,根據世界衛生組織(WHO)說明,需在3個月間隔下接種2劑。

這款歷經8年在巴西全國試驗的單劑型疫苗,將有助於推動更迅速、簡便的疫苗接種行動。

巴西公立研究機構布坦坦研究所所長卡拉斯(Esper Kallas)在聖保羅的記者會中表示:「這是巴西科學與醫療領域的一項歷史性成就。」他補充說:「一個困擾巴西數十年的疾病,如今終於有了強而有力的對抗武器。」

臨床試驗中,新疫苗對重症登革熱的保護效力達91.6%,試驗涵蓋超過1.6萬名志願者。

世界衛生組織報告稱,2024年全球登革熱病例超過1460萬例,死亡病例近1.2萬例,創下歷年新高。其中一半死亡案例發生在巴西。

美國史丹佛大學(Stanford University)研究人員2024年發表研究指出,估計當年度的登革熱病例中,有約19%是由全球暖化造成的。

衛生部長帕迪利亞(Alexandre Padilha)在記者會上表示,巴西已與中國藥明生物(Wuxi Biologics)達成協議,將於2026年下半年供應約3,000萬劑疫苗。

(譯者:張曉雯;首圖來源:Butantan Institute

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