免疫檢查點抑制劑(ICI)是近 20 年來癌症治療的重要突破。對非小細胞肺癌(NSCLC)與黑色素瘤(melanoma)患者而言,ICI 不只能延長存活期,也讓「部分」晚期病患幾乎痊癒。然而,ICI 並非對每位患者都有效,即使符合用藥條件,仍有相當比例對治療沒有反應,甚至很快惡化。這種「從治療一開始就失靈」的困境,正是免疫治療最大的挑戰。
抗癌新策略:最佳化腸道生態,開啟免疫治療新契機
愈來愈多證據顯示,腸道菌群(gut microbiota)對於免疫系統的抗癌能力扮演關鍵角色。人類腸道共生著數以兆計的微生物,不只參與消化過程,也影響免疫系統的成熟與反應方式。臨床研究發現,腸道菌相較多元的患者,接受免疫治療的療效往往較好;反之,近期使用抗生素、菌群被大幅破壞的病人,治療成功率明顯下降。這些發現開啟了一個可能的方向:如果能改善腸道菌的組成,是否有機會讓免疫治療「更容易成功」?
近日權威期刊《Nature Medicine》研究,正是嘗試回答這個問題。進行「FMT-LUMINate」第二期臨床實驗,已在加拿大多個醫學中心完成,評估將「糞便菌群移植」( FMT)與免疫檢查點抑制劑併用,治療非小細胞肺癌與黑色素瘤的效果。受試病患在開始免疫治療前,先口服健康捐贈者、經嚴格篩選的 FMT 膠囊,希望治療一開始就調整腸道菌群的多樣性。
反應率提高,但風險也可能升高
結果顯示,此組合確實帶來令人振奮的效果。分別有 80% 與 75% 非小細胞肺癌及黑色素瘤患者對 ICI 治療有反應,高於過去單用免疫治療的歷史表現。分析發現,治療後病患腸道菌群組成出現明顯變化,與免疫活化相關的菌種增加,認為可能會抑制免疫反應的菌群比例則下降。這些現象表明,FMT 並非直接對腫瘤下手,而是讓免疫系統更容易「啟動」。
然而,強化免疫反應並非毫無風險。尤其是黑色素瘤,不少病患出現中重度「免疫相關副作用」(immune-related adverse events),顯示當免疫活性被恢復後,副作用風險也隨之上升。這提醒醫師,FMT 是真的會改變免疫平衡的療法。
ICI 過去常形容為能替癌症患者的免疫系統「鬆開煞車」,發揮抗癌免疫力。但如果車子引擎積碳嚴重,或根本沒有汽油,鬆開煞車也無濟於事。調整腸道菌群,也許正是再最佳化免疫系統的有效手段,讓原本對 ICI 反應不佳的病人跨過門檻。無論如何,這類策略並不能取代免疫治療,而是為它創造更好發揮條件。未來免疫治療的關鍵,或許不只「用什麼藥」,也是「病患免疫環境是否準備好了」。
(首圖來源:Pixabay)






