一項長達近十年的追蹤研究為淋巴瘤治療帶來振奮人心的好消息。最新研究顯示，CAR-T 細胞療法能為部分患者帶來罕見且持久的療效：僅需單次輸注，約三分之一的侵襲性 B 細胞淋巴瘤患者，以及近半數生長較緩慢型的患者，在十年後依然沒有復發跡象。這項數據正式將 CAR-T 從過去的「末線備用選項」，翻轉為極具「長期治療潛力」的革命性療法。
研究團隊追蹤了於賓州大學中心接受治療的 38 名非何杰金氏淋巴瘤患者，部分個案的觀察期甚至接近 12 年。這些患者在接受 CAR-T 治療前，大多已面臨化療失敗或癌症復發的絕境，治療選項相當有限。追蹤數據交出了令人矚目的成績單：
- 侵襲性大型 B 細胞淋巴瘤：十年無病存活率達 32%。
- 生長較緩慢型淋巴瘤：47% 的患者十年後仍未見復發，且約半數依然存活。
- 早期反應良好者：若患者在治療初期即對療法有反應，長期結果更佳；侵襲性與慢性組別持續維持緩解的比例，分別高達 54% 與 60%。
跨越「六年門檻」，病情進入長期穩定
研究中更觀察到一個極具指標性的現象：在治療滿 6 年之後，沒有再出現任何新的復發病例。 患者的存活與無病曲線在數年後呈現出明顯的「平台期」，這意味著部分患者的病情已實質進入長期穩定狀態。
過去，復發性侵襲性淋巴瘤患者的平均存活期大約僅有 6 個月；如今，單次輸注就能帶來長期的穩定，此結果被醫學界視為重大突破。
伴隨副作用代價，但長期安全性仍屬可控
然而，CAR-T 療法並非毫無代價。研究指出，近半數的長期反應者在多年後仍面臨「B 細胞缺乏症」（B-cell aplasia），這可能會增加感染風險，導致部分患者需要定期補充抗體；另有部分患者出現持續性的血球數下降。
在癌症併發風險方面，追蹤期間共有 9 名患者罹患了與原發病無關的第二種癌症。雖然此比例高於一般族群，但與其他經歷過重度前置治療的淋巴瘤倖存者所面臨的風險相近。整體評估下來，研究並未發現晚期新增的心臟、肝臟或血液毒性，顯示其長期安全性仍落在可接受的範圍內。
這份寶貴的十年資料，徹底改變了臨床上對 CAR-T 療法的定位。過去，它常被視為效果持續時間不明的最後一線治療；如今，它更像是一種有機會帶來長期無病生存的「活體藥物」。
研究人員也樂觀指出，隨著新一代 CAR-T 產品的研發，以及與其他免疫療法的相互結合，這種治療模式正被推向更多種類的血癌。未來，醫界更期望能將其技術延伸至實體腫瘤領域，為胰臟癌、腦癌與肺癌等困難病症的後續臨床試驗，提供重要的發展參考。
（首圖來源：Memorial Sloan Kettering Cancer Center）
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