歌禮選定 ASC30 與 ASC39 的固定劑量複方制劑進行臨床開發 |
作者
PR Newswire|發布日期
2026 年 04 月 09 日 14:00 |
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歌禮製藥有限公司（歌禮）宣布已選定 ASC30_39 FDC 進行臨床開發，ASC30_39 FDC 是每日一次口服小分子 GLP-1R 促效劑（ASC30）與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體促效劑（ASC39）的固定劑量複方制劑（FDC）。歌禮預計將於 2026 年第三季向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交 ASC30_39 FDC 口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 繼續閱讀..
歌禮口服小分子 GLP-1 藥物 ASC30 取得 FDA IND 核准 |
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作者
PR Newswire|發布日期
2026 年 01 月 04 日 14:00 |
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歌禮製藥有限公司（簡稱歌禮）宣布，近期已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗（IND）的批准。
歌禮口服 GLP-1 藥物 ASC30 13 週減重達 7.7% |
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作者
PR Newswire|發布日期
2025 年 12 月 10 日 14:00 |
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歌禮製藥有限公司宣布，評估口服小分子 GLP-1 受體（GLP-1R）激動劑 ASC30 治療肥胖症的 13 週 II 期研究（NCT07002905）取得積極結果。
歌禮選定其首款口服 GLP-1R / GIPR / GCGR 三靶點激動劑多肽 ASC37 進行臨床開發 |
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作者
PR Newswire|發布日期
2025 年 12 月 01 日 14:00 |
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歌禮制藥有限公司宣布已選定其首款口服 GLP-1R/GIPR/GCGR（註 1）三靶點激動劑多肽 ASC37 口服片為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於 2026 年第二季向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交 ASC37 口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。
歌禮將攜 ASC30 口服片、ASC30 注射劑和 ASC31 與 ASC47 聯合療法的研究結果亮相 2025 年肥胖週 |
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作者
PR Newswire|發布日期
2025 年 10 月 30 日 14:00 |
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歌禮製藥有限公司（簡稱「歌禮」）宣布將在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的 2025 年肥胖週（ObesityWeek®）以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物，包括 ASC30、ASC31 與 ASC47 聯合療法。
