東洋 17 日宣布，開發用於「急性前骨髓細胞白血病」的學名藥三氧化二砷（Arsenic Trioxide）取得美國 FDA 藥證，並核准上市。這是東洋首件獲得美國藥證的自有開發藥品，在研發、製造具指標意義，加速東洋布局全球市場腳步。
東洋自製罕病學名藥，獲美國 FDA 核准上市 |
作者
中央社|發布日期
2021 年 10 月 18 日 9:35 |
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