首款伊波拉藥物有望問世，病患存活率高達九成

在剛果民主共和國（DRC）一項臨床試驗中，發現兩種能讓伊波拉（Ebola）患者存活率高達九成的實驗新藥，為科學家在尋求首款有效治療伊波拉病毒出血熱藥物的研究邁進一步。

科學家從感染伊波拉病毒的病患身上取得抗體，研發出兩種療法，分別為雷傑納榮製藥（Regeneron）的 REGN-EB3 藥物和名為 mAb114 的單株抗體。

美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）指出，血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到醫療中心進行治療，當中接受 REGN-EB3 藥物患者的存活率，高達 94%，而接受 mAb114 抗體的也達 89%。

共同主持這項臨床試驗的 NIAID 主任佛奇（Anthony Fauci）表示，比起麥普藥廠（Mapp Biopharmaceutical）研發的 ZMapp 藥物，及吉利德科學（Gilead Sciences，台灣分公司為吉立亞醫藥有限公司）研發的 Remdesivir 藥物，REGN-EB3 和 mAb114 較能提高伊波拉患者的存活率。

NIAID 指出，在臨床試驗期間使用 ZMapp 和 Remdesivir 藥物的病患中，分別有 49% 和 53% 的人死亡；相較之下，接受 mAb114 治療的患者則有 34% 人喪命，REGN-EB3 更僅有 29% 的病患無法救活，大幅降低伊波拉患者的死亡率。

佛奇在電話會議告訴記者，這些臨床試驗結果對於打擊伊波拉病毒來說，是「非常棒的消息」。NIAID 表示，現在將對剛果民主共和國的所有患者投藥治療。

在剛果民主共和國爆發史上第二嚴重的伊波拉疫情之際，病患接受最新兩款療法後病情「明顯改善」。當地遭伊波拉病毒肆虐已邁入第 2 年，病患目前試過 4 種治療方法。

（譯者：吳昇鴻；首圖來源：Flickr/NIAID CC BY 2.0）