嬌生:盼疫苗後期實驗提前至 9 月底,年底即可知道結果

作者 | 發布日期 2020 年 07 月 17 日 12:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


繼 mRNA 療法及疫苗生技業者 Moderna Inc. 傳出疫苗能成功誘發抗體之後,嬌生(Johnson & Johnson)也宣布,旗下新冠肺炎(COVID-19、又稱武漢肺炎)候選疫苗,有望提前於 9 月底展開後期人類臨床實驗。

CNBC、華爾街日報等外電報導,嬌生科學長 Paul Stoffels 博士 16 日在財報電話會議上表示,該公司正在跟美國衛生研究院(NIH)討論,看看能不能讓第三階段臨床實驗提前至 9 月底進行。此階段的實驗,將測試疫苗能否讓人體產生免疫力。

Stoffels 表示,到了今年底,嬌生就可確定疫苗能否安全地讓人體免於感染 COVID-19,若一切順利,嬌生預期明年初就可推出疫苗,明年底應可產出最多 10 億劑。

嬌生 16 日稍早才剛宣布,第一階段人類臨床實驗計畫 7 月 22 日於比利時展開,美國會排在之後一週,屆時將有超過 1 千名受試者參與實驗。嬌生在荷蘭、西班牙、德國的第二階段實驗也在籌備中。

嬌生表示,這款 COVID-19 候選疫苗使用的技術,跟還在實驗中的伊波拉病毒疫苗相同,方法是將新冠病毒的基因原料注入改造過的腺病毒。嬌生的伊波拉病毒疫苗已於 2019 年底提供給剛果共和國的民眾使用。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:pixabay

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