今年 7 月底，美國生技公司 Moderna 展開武漢肺炎（新冠肺炎、COVID-19）疫苗的後期人體試驗，為全球進展最快的疫苗之一。據 Moderna 執行長 Stephane Bancel 表示，最快可望在 10 月底取得初步測試結果，但時間點落在 11 月的可能性較高。
《華爾街日報》、CNBC 報導， Bancel 接受訪問時稱，10 月底或 11 月時，Moderna 將獲得足夠的數據，了解其疫苗是否有效。他指出，測試結果出爐所需的時間，取決於美國受試地區的感染率，原因是該研究必須證明，未接種疫苗者的感染率高於接種疫苗之對照組。
Bancel 說，如果美國的感染率在未來幾週內放緩，在最壞情況下，試驗結果可能會延遲到 12 月才出爐。
7 月 27 日，Moderna 宣布進行受試者達 3 萬人的大規模測試，目標是在今年底前達成疫苗接種普及化。截至目前，該公司已成功招募 25,296 人參與試驗。
截至 8 月，美國政府「曲速計畫」（Warp Speed）已投資數十億美元，資助輝瑞（Pfizer）、Moderna 和阿斯特捷利康（AstraZeneca）3 家藥廠研發共 6 種候選疫苗，目前均已進入第三階段人體試驗。
輝瑞執行長 Albert Bourla 9 月 3 日出席國際製藥商協會聯合會（IFPMA）會議時透露，輝瑞在 7 月下旬啟動的第 3 期臨床試驗，截至 9 月 2 日已成功招募 23,000 名受試者，預計 10 月底，就能證實旗下疫苗是否有效。
美國新聞機構麥克萊契（McClatchy）先前報導，美國疾病管制中心（CDC）已緊急要求各州「排除一切障礙」，盡速發放許可證給醫療用品公司 McKesson，在 11 月 1 日完成疫苗接種站的設置，以便展開疫苗施打作業。
17 日 Moderna 股價下跌 1.38%、收 67.89 美元。今年截至 17 日收盤，Moderna 股價累計飆漲 247.09%。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：pixabay）
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