紓解疫情關鍵?輝瑞 COVID-19 口服藥年底有機會問世

作者 | 發布日期 2021 年 04 月 28 日 10:55 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


輝瑞(Pfizer Inc.)實驗中的新冠肺炎(COVID-19)初期症狀口服藥,今年底前有機會在美國推出。

CNBC 報導,輝瑞已於 3 月展開初步臨床實驗,測試最新的新冠肺炎抗病毒療法。這款藥物是一種蛋白酶抑制劑(protease inhibitors),可抑制病毒於人類細胞內複製時需要的酵素。這種抑制劑目前是治療如人類免疫缺陷病毒(HIV)、C型肝炎等病原體。

輝瑞執行長 Albert Bourla 27 日接受專訪時表示,若臨床實驗順利,美國食品藥品監督管理局(FDA)也願意核准,那這款藥物可望今年底前於全美推出。

衛生專家認為,這款口服藥可能是改變整個局勢的關鍵,因剛染疫的人可在醫院外自行服用。研究人員希望,輝瑞口服藥可以避免病情惡化,讓患者不需到院治療。

除了上述藥品,輝瑞仍在測試與德國製藥夥伴 BioNTech 共同研發的新冠肺炎疫苗,能否適用 6 個月至 11 歲的嬰幼兒。公共衛生官員及傳染病專家表示,為兒童接種疫苗,是終結疫情的關鍵。

輝瑞 4 月稍早曾透露,旗下疫苗施打第二劑後,有效度依舊相當高。

使用的技術跟輝瑞很相近的 mRNA 療法及疫苗生技業者莫德納(Moderna, Inc.)最近也宣布,旗下疫苗施打第二劑經 6 個月後,對新冠病毒的保護力仍超過 90%。

莫德納 13 日引述第三階段臨床數據指出,旗下疫苗施打第二劑後,6 個月內對新冠肺炎的保護力仍超過 90%,對預防重症的有效力更超過 95%。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:U.S. Secretary of Defense, CC BY 2.0, via Wikimedia Commons)

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