聯亞生技 COVID-19 疫苗，正式送件申請 EUA

聯亞生技 COVID-19 疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告已在 27 日公布，6 月 30 日正式送件台灣衛生福利部食藥署，申請緊急使用授權（EUA）。

聯亞藥6月30日公告，母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請COVID-19疫苗UB-612的緊急使用授權。

聯亞藥表示，聯亞生技申請緊急使用授權，並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

針對市場概況，聯亞藥指出，全球COVID-19疫情仍未能有效控制，國內本土疫情持續，截至6月27日，全球已有1.8億人確診，391萬人死亡；國內已有逾1.4萬例確診，累計逾600人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥6月30日掛牌興櫃第6天，股價在第2天見到300元高點後，連4天回檔整理，6月30日開低走低收在196.5元，跌幅8.22%，200元關卡失守。

（作者：韓婷婷；首圖來源：聯亞）