聯亞生技 COVID-19 疫苗,正式送件申請 EUA

作者 | 發布日期 2021 年 07 月 01 日 8:57 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


聯亞生技 COVID-19 疫苗(UB-612)二期臨床試驗期中分析報告已在 27 日公布,6 月 30 日正式送件台灣衛生福利部食藥署,申請緊急使用授權(EUA)。

聯亞藥6月30日公告,母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請COVID-19疫苗UB-612的緊急使用授權。

聯亞藥表示,聯亞生技申請緊急使用授權,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

針對市場概況,聯亞藥指出,全球COVID-19疫情仍未能有效控制,國內本土疫情持續,截至6月27日,全球已有1.8億人確診,391萬人死亡;國內已有逾1.4萬例確診,累計逾600人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥6月30日掛牌興櫃第6天,股價在第2天見到300元高點後,連4天回檔整理,6月30日開低走低收在196.5元,跌幅8.22%,200元關卡失守。

(作者:韓婷婷;首圖來源:聯亞