
PRRDetect 新算法改變癌症療程的未來,專門辨識有缺陷 DNA 修復的腫瘤,代表個性化癌症療程達成新里程碑,醫護人員更有效為患者制定療程。
這項研究由劍橋大學及英國癌症研究所和國家健康與護理研究院(NIHR)支持,分析七種癌症 4,775 個腫瘤完整 DNA 序列。團隊使用英國基因組公司(Genomics England)十萬基因組計畫的基因組資料庫,成功構建 PRRDetect。
PRRDetect 能精確定位有特定 DNA 修復缺陷的腫瘤,通常對某些治療反應更好。將來演算法有望幫助臨床醫師確定哪些患者更有可能受益於標靶治療,促進更個人化和有效療程,並提高存活率。
劍橋大學基因組醫學與生物訊息學教授、NIHR 教授及首席作者 Serena Nik-Zainal 教授表示:「基因組測序現在比以往任何時候都更快且便宜。我們越來越接近讓腫瘤測序像掃描或血液檢查那樣常規化。」
PRRDetect 開發是基於 DNA 所謂「indel」突變模式研究,突變涉及正常 DNA 序列字母插入或刪除。研究員發現,有缺陷 DNA 修復機制的癌症有異常 indel 突變模式,腫瘤更容易對免疫療程產生反應。
結果顯示,PRRDetect 演算法就像「金屬探測器」,幫助醫師辨識更有可能成功接受免疫治療的患者。此創新可能給許多癌症患者新希望,特別是肺癌和腦腫瘤等存活率較低的癌症。
英國癌症研究所研究與創新執行董事 Iain Foulkes 博士表示:「基因組醫學將徹底改變我們對癌症治療的看法。PRRDetect 等工具使個性化治療成為更多患者的現實。」
研究成果不僅展示全基因組測序的重要性,也顯示臨床推動癌症護理的潛力。基因組醫學更發展後,將來癌症治療會更精準,幫助病患活更久、更健康。
- New “Metal Detector” Algorithm Could Revolutionize Cancer Treatment
- Exact Sciences launches Oncodetect residual disease detector test
(首圖來源:shutterstock)