美國食品藥品監督管理局（FDA）最近與 OpenAI 進行了一系列會議，討論如何利用人工智慧（AI）加速藥物評估過程。
根據《Wired》的報導，這些會議的重點是名為cderGPT的項目，該項目旨在為FDA的藥物評估中心（CDE）提供AI工具，以提高藥物審核的效率。
藥物開發的過程通常需要超過十年的時間，而OpenAI目標是縮短這一過程的某些階段。AI技術被認為能夠在藥物開發的各個環節中發揮加速作用，特別是在一些傳統上耗時的步驟中。然而，如何控制AI模型的不可靠性仍然是一個未解的問題。
報導指出，OpenAI高層與FDA官員、以及來自Elon Musk的DOGE團隊的成員進行了多次會談，這顯示出該項目的重要性和潛在影響。隨著AI技術的進步，FDA希望能夠利用這些新工具來提升藥物評估的效率，能更快的將新藥推向市場。
- FDA and OpenAI meeting to discuss AI in drug evaluation – Wired
- OpenAI and the FDA are reportedly discussing AI for drug evaluations
（首圖來源：pixabay）
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