胰臟癌治療突破，約翰霍普金斯大學鎖定 KLF5 基因精準打擊

約翰霍普金斯大學研究人員近日發現一個關鍵基因，可能在胰臟癌轉移過程中扮演重要角色，並成為新的治療目標。研究指出，名為 KLF5 的基因不僅促進癌細胞生長，也影響其侵襲行為，為胰臟癌治療提供新思路。

研究團隊在實驗中使用實驗室培養的胰臟癌細胞，透過 CRISPR 基因編輯技術系統性關閉特定基因，觀察其對癌細胞生長的影響。結果顯示，KLF5 在促進轉移性癌細胞生長與擴散方面影響最強。在患者組織樣本中，13 名胰臟癌患者有 10 名在至少一個轉移性腫瘤中呈現較高的 KLF5 活性，進一步凸顯其在疾病進展中的潛在角色。

此外，研究也發現 KLF5 調控另外 2 個基因 NCAPD2 與 MTHFD1。這些基因在轉移性胰臟癌細胞中表現活躍，卻在原發性細胞中不活躍。研究指出，這些基因與表觀遺傳修飾相關，可能透過改變 DNA 的化學結構，進而開啟或關閉其他基因。

研究人員表示，KLF5 表現量的細微變化，可能對癌細胞生長與擴散能力造成相對較大的影響。這意味著，開發針對胰臟癌轉移的治療時，KLF5 不必完全關閉，也可能產生正面效果。多種針對 KLF5 的抗癌化合物目前正在開發中，未來可望成為治療胰臟癌的新選項。

研究發表於《分子癌症》期刊，並獲得美國國立衛生研究院支持。