英國與中國疫苗初步測試呈安全性和免疫反應，正進行最後階段測試

英國牛津大學與中國康希諾生物公司（CanSino Biologics）各自研發的武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）疫苗，都在初步測試中呈現正面成果，最後階段測試正進行中。

醫學期刊「刺胳針」（Lancet）今天刊登文章表示，牛津大學（Oxford University）和英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的武漢肺炎實驗疫苗 ChAdOx1 nCoV-19 及康希諾生物公司與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所研發的 Ad5-nCoV，都在第一、二階段的臨床試驗中出現免疫反應和不錯的安全性，第三（最後）階段正在巴西和其他國家測試。

世界衛生組織（WHO）統計，目前全球約有 163 種武漢肺炎候選疫苗正在研發，其中 23 種已進入人體臨床試驗階段，牛津大學和阿斯特捷利康藥廠合作研發的實驗疫苗是目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗。

巴西專家說，參加牛津大學第一、二階段臨床試驗的 1,000 名志願者是年齡介於 18 至 55 歲的健康人士，且九成以上是白人，試驗結果不能斷定廣大民眾在長期接觸病毒時，疫苗能否在體內產生免疫力，所以目前在巴西進行的第三階段測試結果，將決定疫苗是否對民眾有效。

負責在巴西執行牛津大學疫苗第三階段測試的聖保羅聯邦大學特殊免疫學參考中心（Crie-Unifesp）表示，如果試驗成功，證實疫苗的效用與安全性，可於 2021 年 6 月註冊產製。

康希諾生物公司在武漢針對 500 名志願者進行的第二階段臨床試驗結果，也顯示實驗性疫苗 Ad5-nCoV 誘導免疫反應和具安全性。

中國研究人員說，如同參與牛津大學測試的英國志願者，武漢的志願者也未暴露在遭新型冠狀病毒感染的環境中，所以必須進行第三階段人體臨床試驗，才能證實這種疫苗的效用。

除了康希諾生物公司與中國軍方研發的疫苗外，中國還有幾款實驗性疫苗已達人體試驗階段，包括明天開始在巴西測試、由聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）與北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）合作研發的 Coronavac 及中國生物技術股份有限公司（China National Biotec）研發的另外兩款疫苗。