Novacyt 取得美國批准，可進行武漢肺炎臨床試驗

英法生物技術公司 Novacyt 23 日宣布，已取得美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准，可以對旗下生產的藥物進行臨床試驗，以治療俗稱武漢肺炎的 2019 年冠狀病毒疾病（COVID-19）。

以臨床診斷著稱的衛生保健公司 Novacyt 23 日表示，取得美國食品暨藥物管理局的批准，意味著美國的醫院和實驗室可以盡快取得 Novacyt 產品的試驗結果，並且可以利用 Novacyt 的產品試驗結果，用於臨床診斷。

Novacyt 執行長穆里斯（Graham Mullis）說：「美國食品暨藥物管理局的授權是對我們的 2019 年冠狀病毒疾病測試表現及品質，另一個重要的背書，並且也再度展現 Novacyt 在對抗這個全球大流行疾病方面，不斷升高的地位。」

武漢肺炎在全球的大流行，目前已知確診人數接近 34 萬人，死亡人數接近 1.5 萬人。

（本文由 中央廣播電台 授權轉載；首圖來源：pixabay）

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