Novacyt 取得美國批准,可進行武漢肺炎臨床試驗

作者 | 發布日期 2020 年 03 月 24 日 8:00 | 分類 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


英法生物技術公司 Novacyt 23 日宣布,已取得美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准,可以對旗下生產的藥物進行臨床試驗,以治療俗稱武漢肺炎的 2019 年冠狀病毒疾病(COVID-19)。

以臨床診斷著稱的衛生保健公司 Novacyt 23 日表示,取得美國食品暨藥物管理局的批准,意味著美國的醫院和實驗室可以盡快取得 Novacyt 產品的試驗結果,並且可以利用 Novacyt 的產品試驗結果,用於臨床診斷。

Novacyt 執行長穆里斯(Graham Mullis)說:「美國食品暨藥物管理局的授權是對我們的 2019 年冠狀病毒疾病測試表現及品質,另一個重要的背書,並且也再度展現 Novacyt 在對抗這個全球大流行疾病方面,不斷升高的地位。」

武漢肺炎在全球的大流行,目前已知確診人數接近 34 萬人,死亡人數接近 1.5 萬人。

(本文由 中央廣播電台 授權轉載;首圖來源:pixabay

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