治療曙光！禮來：新冠肺炎抗體藥最快 9 月可獲許可

抗體藥有望成為治療新冠肺炎的新星！美國藥廠禮來（Eli Lilly）表示，如果一切順利，該公司臨床試驗中的兩款抗體藥，最快將在 9 月取得政府許可。

路透社 11 日報導，「單株抗體」（monoclonal antibody）藥物廣泛用於治療癌症、類風濕性關節炎等，現在藥廠使用此一技術研發專門的新冠肺炎藥物，療效或許會優於老藥新用的藥物。6 月初，禮來有兩款抗體藥進入人體試驗，一款名為「LY-CoV555」，與加拿大生技廠 AbCellera 共同研發；另一款名為「JS016」，與中國廠君實生物醫藥科技（Shanghai Junshi Biosciences）攜手開發。

禮來科學長（Chief Scientific Officer）Daniel Skovronsky 受訪表示：「以藥物適應症（indication）來說，進展可能很迅速。如果在 8、9 月份，受試者的病況未惡化到需要入院，將是有利數據，可取得當局的緊急使用許可。由此推算在秋天：9、10、11 月（取得許可），並非不可能。」

禮來還有第三款抗體藥，尚未進入人體試驗，可能需要與其他抗體藥合併使用。由於抗體藥產能有限，禮來希望新藥能夠單獨使用。如果單一抗體藥就能治癒患者，無需與其他抗體藥併用，禮來的產能足以在今年底生產數十萬劑新藥。

（本文由 MoneyDJ新聞授權轉載；首圖來源：shutterstock）