新冠病毒新藥,中裕、東洋布局有進展

作者 | 發布日期 2020 年 10 月 30 日 16:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技 line share Linkedin share follow us in feedly line share
新冠病毒新藥,中裕、東洋布局有進展


中裕 COVID-19 抗體新藥向美國 FDA 提出臨床試驗送件前諮詢申請,預估最快 2021 年 3、4 月啟動一期臨床試驗,激勵今天股價逆勢勁揚 3.25%。

台灣東洋今天也發布新聞稿表示,東洋合作藥廠西班牙製藥商 PharmaMar 公司日前召開記者會表示,旗下用來對抗腫瘤的新成分新藥 Plitidepsin(產品名:Aplidin),在第一/二期臨床試驗,發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖,被認為是治療武漢肺炎(新冠肺炎,COVID-19)藥物的具體進展。

東洋指出,PharmaMar 是在歐洲西班牙的上市公司,今年 4 月宣布獲西班牙衛生單位批准可進行藥物臨床試驗後,資本市場也對其寄予厚望。

天氣轉涼,歐美武漢肺炎疫情惡化,全球經濟活動持續受到衝擊,中裕公告 29 日向美國食品暨藥物管理局(FDA)提出 COVID-19 抗體新藥 Pre-IND(臨床試驗送件前諮詢)申請,規劃 2021 年 3、4 月將進入一期臨床試驗、秋天完成,二期臨床試驗將會接著在 2021 年年底進入,2022 年申請 EUA(緊急授權)力拚上市。

在新藥釋出新進展激勵下,中裕今天股價開高後,最高衝至 90.5 元,終場收在 89 元,上漲 3.25%,量能擴大至 1,164 張,為 10 月 7 日來新高量。

台股大盤指數大跌逾百點,生技類股防疫相關概念族群表現相對強勢,檢測試劑的 ABC-KY、金萬林、基米、抗疫新藥的國鼎,體溫計產品的豪展、專業代工製藥廠保瑞都亮出逆勢紅盤表現。

大江生醫旗下子公司大江基因的武漢肺炎病毒全自動檢測平台 QVS-96S 繼通過美國 FDA 註冊列名後,日前再取得歐盟 CE 認證,即將陸續出貨至美國與歐洲各國,今天股價收小紅,來到 227.5 元,上漲 0.22%。

(作者:韓婷婷;首圖來源:shutterstock)

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