嬌生疫苗打單劑就有用,但生產出現問題

作者 | 發布日期 2021 年 01 月 14 日 16:32 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


嬌生公司實驗性新冠病毒疫苗的早期試驗表明,只要單劑注射,就能令幾乎所有試驗患者都能產生免疫反應,且副作用很小,後續實驗結果也很快就能發表,但問題卻在於生產面。

在 1~2 期聯合試驗中測試中,隨機選擇 18 至 55 歲以及 65 歲以上的高齡者來健康來分別接種該公司高及低劑量疫苗,包括安慰劑。更年輕的族群的部份志願者還接種了第二劑,而結果證明,一劑疫苗就可產生足夠的抗體和T細胞反應,不過該試驗主要是針對安全性,實際有效性還未知。

驗證有效性的第3期試驗結果,最快大概也要在 2 月初才會公布,不過若結果還不錯,屆時英國政府應會火速批准。值得注意的是,比起輝瑞跟 Moderna 疫苗的有效性高達 9 成,嬌生只把目標放在 6 成左右,相當保守。雖然目前來看只要超過 50% 就是合格的疫苗,但若真的只有 5~6 成,市場還是不免失望。

有效性還難說

當然這是保守估計,嬌生科學長 Paul Stoffels 認為應該能達 7 成以上,不過具體數據還是要看實驗結果。嬌生疫苗與輝瑞等 mRNA 疫苗作用原理也不相同,他們使用一種普通感冒病毒的弱化版,將新冠的遺傳基因攜帶到體內,促使人類免疫系統進行識別,其副作用包括頭痛,身體疼痛等,但連發燒的例子都很少,安全性無虞。

且該疫苗在攝氏2~8度下的疫苖可以維持近 3 個月的穩定性,若以零下 20 度保存則可維持近兩年,這可能是最樂觀的一點。但目前最大的問題可能還不在於有效性,而是生產製程。原本今年的生產目標將達 10 億劑,但目前看來是落後的。原本承諾 2 月底就先將準備好 1,200 萬劑,但如今產能可能破不了千萬。

嬌生沒透露太多細節,或許是工廠生產過程出現問題,現在正和監管單位積極討論對策,預期會待第 3 期試驗報告出爐後再一起公布。目前英國疫情似乎仍沒有轉好的跡象,市場對任何可能有效的疫苗都抱予期待。

(首圖來源:pixabay

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