美試驗 AZ 疫苗保護力達 79%，不會提高血栓風險

美國臨床試驗結果顯示，阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠和牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗，保護力達 79%，而且能 100% 避免重症和住院。另外，阿斯特捷利康宣布，獨立委員會研究顯示，疫苗不會提高血栓風險。

CNBC、CNN 報導，週一（22 日）阿斯特捷利康公布，該第三階段臨床試驗在美國、智利、秘魯進行，共有 32,449 名受試者，數據再次證實疫苗安全有效。

阿斯特捷利康的生物製藥業務部門總裁 Ruud Dobber 表示，計劃在四月上旬向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用許可，如果美國當局點頭，將是美國的第四款新冠肺炎疫苗。在此之前，美國已經放行了莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）/BioNTech、嬌生（Johnson & Johnson）的疫苗。

阿斯特捷利康強調，美國試驗顯示，疫苗對65歲以上的試驗者，保護效力達 80%。早先部分國家以缺乏試驗資料為由，不允許疫苗用於 65 歲以上的長者。倫敦衛生與熱帶醫學院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）教授 Stephen Evans 說，這顯示疫苗對年長者無效的說法並不成立。

本月稍早，據報有人接種阿斯特捷利康疫苗後，出現血栓，歐洲多國一度暫停施打。歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）緊急展開調查，確認了疫苗的安全性，認為不會提高血栓栓塞的風險。阿斯特捷利康 22 日發布聲明稿也說，他們在獨立神經學家的幫助下，研究血栓和腦靜脈竇血栓（cerebral venous sinus thrombosis）風險，確認疫苗沒有安全疑慮。

供給瓶頸化解！外資：本月份美疫苗產量飆近 3 倍

華爾街日報 21 日報導，輝瑞（Pfizer）/BioNTech、莫德納（Moderna）疫苗問世之初，供給極度吃緊，不過如今業者生產經驗增加、並擴充產能、確保原物料供應無虞，產量已大幅提高。最近才推出疫苗的嬌生（Johnson & Johnson），也與默克合作，增加產能。

Evercore ISI 分析師預測，上述三款疫苗在美國的單月產量，3 月份將達 1.32 億劑，數量幾乎是 2 月份的三倍（4,800 萬劑）。美國約翰霍普金斯衛生安全中心（Johns Hopkins Center for Health Security）資深學者 Eric Toner 說：「大概在未來一個月，（疫苗）供應將激增」。他說，先前原物料難以取得的問題，已經獲得解決。

美國疫苗大增，接種計畫加速推行，目前美國每天平均有 250 萬人施打疫苗，遠高於 1 月初的 50 萬人。Evercore ISI 預測，疫苗供給充足，3 月份可替 7,600 萬人接種、4 月份可替 7,500 萬人接種、5 月份可替 8,900 萬人接種。值得注意的是，輝瑞和莫德納疫苗都須接種兩次。

（本文由 MoneyDJ新聞授權轉載；首圖來源：Astrazeneca）