美試驗 AZ 疫苗保護力達 79%,不會提高血栓風險

作者 | 發布日期 2021 年 03 月 23 日 9:10 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


美國臨床試驗結果顯示,阿斯特捷利康(AstraZeneca)藥廠和牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗,保護力達 79%,而且能 100% 避免重症和住院。另外,阿斯特捷利康宣布,獨立委員會研究顯示,疫苗不會提高血栓風險。

CNBC、CNN 報導,週一(22 日)阿斯特捷利康公布,該第三階段臨床試驗在美國、智利、秘魯進行,共有 32,449 名受試者,數據再次證實疫苗安全有效。

阿斯特捷利康的生物製藥業務部門總裁 Ruud Dobber 表示,計劃在四月上旬向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可,如果美國當局點頭,將是美國的第四款新冠肺炎疫苗。在此之前,美國已經放行了莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)/BioNTech、嬌生(Johnson & Johnson)的疫苗。

阿斯特捷利康強調,美國試驗顯示,疫苗對65歲以上的試驗者,保護效力達 80%。早先部分國家以缺乏試驗資料為由,不允許疫苗用於 65 歲以上的長者。倫敦衛生與熱帶醫學院(London School of Hygiene & Tropical Medicine)教授 Stephen Evans 說,這顯示疫苗對年長者無效的說法並不成立。

本月稍早,據報有人接種阿斯特捷利康疫苗後,出現血栓,歐洲多國一度暫停施打。歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)緊急展開調查,確認了疫苗的安全性,認為不會提高血栓栓塞的風險。阿斯特捷利康 22 日發布聲明稿也說,他們在獨立神經學家的幫助下,研究血栓和腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis)風險,確認疫苗沒有安全疑慮。

供給瓶頸化解!外資:本月份美疫苗產量飆近 3 倍

華爾街日報 21 日報導,輝瑞(Pfizer)/BioNTech、莫德納(Moderna)疫苗問世之初,供給極度吃緊,不過如今業者生產經驗增加、並擴充產能、確保原物料供應無虞,產量已大幅提高。最近才推出疫苗的嬌生(Johnson & Johnson),也與默克(Merck & Co.)合作,增加產能。

Evercore ISI 分析師預測,上述三款疫苗在美國的單月產量,3 月份將達 1.32 億劑,數量幾乎是 2 月份的三倍(4,800 萬劑)。美國約翰霍普金斯衛生安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)資深學者 Eric Toner 說:「大概在未來一個月,(疫苗)供應將激增」。他說,先前原物料難以取得的問題,已經獲得解決。

美國疫苗大增,接種計畫加速推行,目前美國每天平均有 250 萬人施打疫苗,遠高於 1 月初的 50 萬人。Evercore ISI 預測,疫苗供給充足,3 月份可替 7,600 萬人接種、4 月份可替 7,500 萬人接種、5 月份可替 8,900 萬人接種。值得注意的是,輝瑞和莫德納疫苗都須接種兩次。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:Astrazeneca

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