疑納入過期資訊,AZ 疫苗在美臨床試驗效力遭質疑

作者 | 發布日期 2021 年 03 月 24 日 9:00 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)23 日表示,英國製藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)對 2019 新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗於美國大規模臨床試驗的效力數據,可能提供不完整看法。

阿斯特捷利康 22 日表示,在美國、智利及祕魯進行的大規模臨床試驗,與牛津大學共同研發的疫苗對避免 COVID-19 感染具 79% 效力。

NIAID 表示:「美國獨立安全評議委員會(DSMB)對阿斯特捷利康可能將臨床試驗的過期資訊納入,表達疑慮,這可能對效力數據提供不完整看法。」

NIAID 說:「我們敦促阿斯特捷利康與 DSMB 合作,重新檢視該效力數據,並確保最準確最新的數據儘快公布。」

這項要求對阿斯特捷利康計劃尋求美國在未來幾週授權該疫苗的緊急使用,投下變數。

隸屬美國國家衛生院(National Institutes of Health)的 NIAID 表示,疫苗在美國核准與使用指引,將由美國食品藥物管理局(FDA)及疾病管理暨防制中心(CDC),經過獨立專家委員會完整檢視數據之後,做出決定。

阿斯特捷利康並未立即回應路透社的置評要求。

AZ 疫苗去年出現成為有力疫苗競爭者之一時,認為是對抗 COVID-19 疫情的里程碑。但 AZ 疫苗一直遭問題纏身,因外界對保護效力、施打劑量及可能的副作用屢有質疑。

(本文由 中央廣播電台 授權轉載;首圖來源:AstraZeneca

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