英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）今日宣布，由藥廠資助領導的研究顯示，接種旗下第一劑新冠疫苗後，可能會有極低的機率出現罕見血栓併血小板低下症候群，但接種第二劑疫苗的額外風險更低。
阿斯特捷利康表示，研究發表在《刺胳針》（The Lancet）醫學期刊，內容提到施打第一劑 AZ 疫苗後，出現血栓併血小板低下症候群（thrombosis with thrombocytopenia syndrome，TTS）的估計機率是每百萬人有 8.1 例。
阿斯特捷利康指出，施打第二劑 AZ 疫苗出現 TTS 的機率是每百萬接種人口有 2.3 例，與未接種疫苗人口出現類似症狀的機率相當，但由於 AZ 疫苗曾面臨多次挫折，包括生產延遲和罕見的嚴重副作用，像是導致多個國家限制或停止使用疫苗的 TTS，引發監管機構展開調查，並要求標注警語。
歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）自今年 3 月以來持續調查 TTS 病例，發現可能與 AZ 疫苗和美國嬌生疫苗（Johnson & Johnson）有關，但歐盟當局最終認為，整體而言接種這兩支疫苗的利大於弊。
阿斯特捷利康分享，這項研究結果，主要是依據全球安全資料庫資訊，計算截至 4 月 30 日的通報病例，並針對接種第一劑或第二劑疫苗後 14 天內發病的患者，但研究侷限在接種疫苗者提供的數據，因此可能導致病例報告不足。
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