英國激增「AY.4.2」變異株病例！陳時中：目前大意不得 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 22 日 16:34 |
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英國今年 7 月發現 Delta 的亞系變異株「AY.4.2」，傳播力比 Delta 還要高 10~15%，並從秋冬開始肆虐英國、美國、以色列和日本等 27 個國家。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，台灣還沒有出現個案，但是目前大意不得，後續仍將會步步為營。
第 13 輪開放「AZ+BNT」，陳時中：混打與否各有利弊 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 22 日 15:03 |
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第 13 輪疫苗施打規劃開放 AZ+BNT 混打，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今日表示，預估下個月疫苗有這樣的量能提供，一切要看到貨時間為準，另有一些報告說 AZ 混打 mRNA 效果相對抗體值高，但專業人也提出，不同種類疫苗引發抗體反應，可能會增加不良反應風險，各有利弊。
中研院發表抗體雞尾酒療法！對抗新冠肺炎變異株具潛力 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 22 日 12:56 |
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中央研究院細胞與個體生物研究所特聘研究員兼任生醫轉譯研究中心主任吳漢忠的研究團隊發表一項研究成果，研究團隊研發出多株有潛力 COVID-19 治療性抗體，針對宿主受體結合區域 RBD 的中和性抗體，對於新冠肺炎變異株的預防及治療都深具發展潛力。
杏國胰臟癌新藥三期解盲未達標！後續將進行細部分析開發策略 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 21 日 15:24 |
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杏輝旗下杏國新藥研發中治療胰臟癌新藥 SB05PC全球多國多中心三期臨床試驗，今日宣布期末分析結果，根據解盲數據結果顯示，主要療效指標延長胰臟癌患者整體存活期（Overall survival，OS）與無惡化存活期（Progression-free survival，PFS）未達到統計學顯著意義。
美 FDA 通過莫德納、嬌生加強劑，補強抗體可自願選擇「混打」 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 21 日 10:53 |
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美國食品藥品監督管理局（FDA）20 日宣布，授權莫德納（Moderna）與嬌生（Johnson & Johnson）疫苗做為第三針加強劑，主要是為補強抗體，並開放民眾可自願選擇混打，符合資格的接種者高達數千萬人。
日本 VLP 研發次世代 mRNA 疫苗！注射劑量僅 10% 可降低副作用 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 20 日 17:39 |
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日本生技公司 VLP Therapeutics Japan 正在研發次世代 mRNA 疫苗，注射劑量僅莫德納和輝瑞疫苗 10%~1% 就能產生足夠抗體，不僅可降低疫苗施打引起的副作用，還可快速生產，最快有機會在 2022 年取得授權。
高端新冠疫苗三期臨床試驗！巴拉圭近百位受試者開打 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 10 月 20 日 15:49 |
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高端疫苗在巴拉圭進行的新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗 10 月 13 日正式展開，試驗開始執行一星期後，已有超過 300 位民眾登記，完成近百位受試者第一劑施打，並從今日起，加速為受試者展開施打，預計本週將完成約 330 人第一劑疫苗施打。
