快篩檢測 Omicron,美 FDA:較容易有偽陰性

作者 | 發布日期 2021 年 12 月 30 日 9:55 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


美國食品暨藥物管理局(US Food and Drug Administration,FDA)12 月 28 日表示,和早期病毒株相比,COVID-19(2019 新型冠狀病毒)的快篩檢測對嚴重突變的 Omicron 變異株,更有可能驗出假陰性結果。

FDA宣布這項消息之際,美國正面臨大量病例激增。專家表示,由於檢測壓力,許多確診病例未被發現,因為更準確的PCR需較長時間等待,而且家用試劑組供應短缺。

美國食品暨藥物管理局聲明指出,正與美國國家衛生研究院(National Institutes of Health,NIH)合作,針對Omicron變異株,研究家用試劑,也是一般所知的「抗原檢測」的效果。

FDA指出,初步數據顯示,抗原檢測的確可以檢查到Omicron變異株,但敏感度降低。聲明補充說,之前的測試側重於熱滅活病毒樣本,而不是活病毒。

FDA表示,將繼續授權使用抗原測試,人們應繼續按照指示說明使用。舉例來說,有些快篩建議使用者必須進行兩次檢測,中間間隔一段時間,藉以確認陰性的結果。

如果一個人的快篩結果呈陰性,但由於有症狀或暴露於可能感染COVID-19的風險,仍建議他們進行「黃金標準」分子檢測,例如 PCR。

(本文由 中央廣播電台 授權轉載;首圖來源:shutterstock)