高端次世代新冠疫苗完成試驗收案！動物攻毒數據由國際期刊審查發表

高端今日宣布，次世代新冠疫苗（beta），目前已在三總與北醫順利完成追加劑人體首次臨床試驗  FIH（First In Human）的試驗收案與疫苗接種，進度按目標時程進行中，而這項次世代 beta 株的動物試驗數據，已由國際知名期刊《傳染病學雜誌》（JID）完成審查發表。

高端表示，以 beta 株序列進行基因修飾，建立具「廣效」交叉保護力的新冠追加劑，為目前多家疫苗廠努力投入的研發趨勢之一，高端的次世代疫苗開發案在倉鼠攻毒模型中（hamster challenge study），發現 beta 株可對當前主流變異株產生較高的中和抗體，並有效降低倉鼠肺部病毒量。 

高端指出，這次發表在 JID 的論文中，研究團隊以倉鼠為動物模型，並以二或三劑武漢原始株、Beta 株等不同組別的疫苗分別注射進倉鼠體內，收集各疫苗組對於不同病毒株誘發的中和抗體濃度，再用 Delta 株對倉鼠進行攻毒試驗，觀察倉鼠肺部的病毒量、病理切片。 

研究結果顯示，在所有疫苗組別中，以兩劑原型株為基礎劑，並以 Beta 株次世代疫苗做為第三針追加劑，可對武漢原始株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 等病毒株誘發最高的中和抗體，以 Omicron 偽病毒（pseudovirus）進行測試， 中和抗體濃度也比三劑武漢株疫苗組別增加 3.8 倍。

針對倉鼠攻毒試驗中， 所有疫苗組皆可有效降低肺部病毒量、保護肺部免於感染，因此施打第三針 Beta 株次世代新冠疫苗，可對抗現有不同的高關注變異株，並產生更廣泛，以及更高效的抗體中和效果。 

伴隨全球新冠疫情的持續與病毒株變異，疫情的長期化趨勢已難避免，高端將持續推展次世代潛力疫苗評估，並加快 beta 株次世代疫苗做為第三劑、第四劑追加劑的人體試驗試驗數據，期望能提供更多研究結果做為全球對抗新冠疫情的有利工具。

（首圖來源：高端疫苗）