高端澄清新冠疫苗暴利爭議！指揮中心即起開放補打方案

針對新冠疫苗研發及銷售利潤的爭議，高端疫苗澄清，新冠疫苗累計銷售淨額 36.2 億元，但是自 2020 年起至 2022 年上半年，研發及生產新冠疫苗支出達 33.5 億元，絕非外界誤傳的暴利，至於接種高端的民眾入境日本，指揮中心發言人莊人祥今日宣布，即起開放補打方案。

高端疫苗表示，自 2020 年初新冠疫情來襲，高端疫苗隨即與美國國衛院洽談技術移轉，全體員工夜以繼日投入疫苗研發，進行多項臨床前研究及 9 項人體臨床試驗，迄今公開發表新冠疫苗研究共 16 篇論文。

高端疫苗指出，通過同儕審查發表於國際性期刊的論文 10 篇，其中在台灣本土進行的擴大二期臨床研究，已刊登在全球頂尖生醫專業期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine)，研發成果公開透明，並受到國際機構肯定。 

依高端疫苗財務報表顯示，新冠疫苗累計銷售淨額 36.2 億 元，但是自 2020 年起至 2022 年上半年，研發及生產新冠疫苗支出合計達 33.5 億元，包括投入新冠疫苗研發、臨床試驗費用 22.4 億元，以及疫苗生產成本 11.1 億元，累計投入達 30~40 億元的研發及生產經費，非外界誤傳的暴利。 

高端疫苗強調，高端 2021 年獲疫管署 4.6 億元的研發補助，並在取得 EUA 核准後，回饋贈送 20 萬劑疫苗給疫管署，相較美國曲速行動提供 180 億美元的疫苗研發補助台灣國產疫苗廠商規模及資源有限，高端疫苗要與國際大廠開發競爭同類產品已屬不易，請民眾切勿輕信不實傳言。

日本入境認可疫苗未納入高端疫苗，民眾必須持有出國前 72 小時 PCR 陰性證明，指揮中心發言人莊人祥宣布，自 10 月 19 日起，提供接種高端疫苗有出國需求的民眾，可接種 1~3 劑台灣核准專案輸入的新冠疫苗

一、 接種條件：

接種高端疫苗需出國之民眾，可依欲入境國家之查驗需求（包含登機/入境限制、豁免檢疫/隔離措施或取代檢驗陰性證明等），出具相關證明文件（例如電子機票或就學/工作證明等）後，接種 1~3 劑台灣核准專案輸入的新冠疫苗。

二、 接種劑次與間隔：

接種高端疫苗以外廠牌的第 1~2 劑視為基礎劑，需與前一劑間隔 4 週（28 天）以上；高端疫苗以外廠牌的第 3 劑視為追加劑，需與前一劑間隔至少 12 週（84 天），民眾接種後可至「數位新冠病毒健康證明申請系統」下載疫苗接種的數位證明，供入境他國查驗使用。

指揮中心再次呼籲，隨著邊境穩健開放，民眾逐步回歸常態生活，出國前先諮詢旅遊醫學門診，抵台前 14 天，如出現發燒、腹瀉、出疹、咳嗽等疑似傳染病症狀，請在入境時主動告知疾管署檢疫人員，以即時獲得適切的評估及照護處置。

（首圖來源：高端疫苗）