世界衛生組織（WHO）計畫單位 C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool，技術近用池）及聯合國公衛組織單位 MPP（Medicines Patent Pool，藥物專利池）共同宣布，高端疫苗將 COVID-19 疫苗技術授權給上述國際組織，為全球第一個非獨家的 COVID-19 疫苗許可。
MPP 為聯合國國際藥品採購機制（Unitaid）支持的公共衛生組織，創新的商業模式在於 MPP 是以一個全球資源平台整合的系統，先向原廠取得自願性授權，再由 MPP 媒合需求端進行再授權，以增加中低收入國家對救命藥物的取得與開發。
未來如再授權（sub-license）給第三方，將再收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用，高端疫苗經技術專家評估獲選為全球首家參與 WHO C-TAP 及聯合國 MPP 計畫的疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。
世界衛生組織總幹事譚德塞博士（Dr. Tedros）表示，新冠肺炎（COVID-19）將會持續存在，全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具，通過 WHO C-TAP 與合作夥伴，將能使這些防護工具普及到每個人，並向所有願意貢獻技術的持有人表達由衷的感謝。
聯合國藥品專利池執行董事查爾斯·戈爾（Charles Gore）說明，獲得基本藥物和衛生技術仍須成為全球衛生議程的重中之重，感謝高端疫苗（MVC）、西班牙國家研究委員會（CSIC）和智利大學向 MPP 提供授權，並希望這將向世界各地的其他原創者發出重要信息，以在 C-TAP 的支持達成進一步的許可協議。
高端疫苗總經理陳燦堅表示，對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力，高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入 C-TAP 倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值，更重要的是將持續展現高端確保沒有人會被忽視的健康承諾。
根據 WHO C-TAP 及聯合國 MPP 公布的內容，目前已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗和智利大學簽訂的許可協定，具有透明性、全球性和非排他性的許可，允許來自世界各地的製造商一起合作，以加速技術創新和擴大全球生產能力。
（首圖來源：高端疫苗）
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