伊利諾大學芝加哥分校與哈佛大學團隊近期在頂級期刊《科學》發表研究成果，新開發出的抗生素 Cresomycin 可躲開細菌的抗藥性，能夠有效治療由這類抗藥細菌引起的相關疾病。
自從抗生素在 20 世紀初期被發現後，為人類健康做出重大貢獻，但隨著使用越來越普遍，細菌的抗藥性逐漸增強，因此醫學界必須要不斷地開發新型抗生素來因應抗藥性增強的細菌。
主導研究的伊利諾大學芝加哥分校教授波利卡諾夫（Yury Polikanov）指出，現有的抗生素中，超過一半種類的作用方式，是瞄準有害細菌的核糖體，在結合後影響核醣體進行生物合成（Biosynthesis），讓有害細菌產生蛋白質的機制受到影響而逐漸死去。
不過有害細菌也因為抗生素而進化出兩種方式抵抗，一是在核醣體內的碳和氫原子中增加甲基（Menthyl Group），成為抵擋抗生素的防衛機制，另一種是改變核糖體的形狀，讓抗生素更難與核糖體結合影響細菌。
因此團隊在研究過程中，透過電子顯微鏡觀察了各式各樣的藥物與細菌核糖體的互動過程，找出可以避開細菌這兩種防衛機制的方法。
最後團隊設計出了 Cresomycin 這種新型合成抗生素，這款藥物的分子被設計成特定的形狀，可以躲開有害細菌核糖體內用來阻擋的甲基元素，並能夠和已進化成新形狀的核糖體有效結合，達成原本抗生素阻礙有害細菌蛋白質產生機制，讓有害細菌死亡。
哈佛大學團隊已透過動物實驗，成功治療了受到多重細菌感染的傷口，包括金黃色葡萄球菌、病源性大腸桿菌和綠膿桿菌，這項實驗成功使團隊相當振奮，未來將持續往人體臨床治療方向前進。
（首圖來源：shutterstock）
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