瀚陽生技預計 5 月 20 日以參考價 5.5 元登錄興櫃，發行股數約為 6 億股，董事長林舜孝表示，目前以獨步全球的通用型親水性連接子技術 OmniLink 及親水性酬載藥物改造技術 Polarpeutic，兩大次世代新藥平台，突破 ADC（抗體藥物複合體，Antibody-Drug Conjugate）研發瓶頸。
林舜孝表示，ADC 藥物近年來已成為全球腫瘤精準治療最受矚目的新興療法之一，其設計原理是將具有高度腫瘤選擇性的單株抗體，透過連接子（Linker）與細胞毒殺藥或免疫刺激劑等酬載藥物（Payload）相連，使藥物精準遞送至腫瘤細胞，以達到提高療效、降低毒性的理想目標。
林舜孝指出，雖然早在 40 年前就已提出 ADC 藥物概念，但全球近千個臨床試驗中，迄今僅有十餘個產品成功上市，臨床失敗率這樣高的根源在於連接子疏水性、酬載藥物設計與抗藥性等多重技術瓶頸所造成。
林舜孝分享，瀚陽生技擁有突破 ADC 藥物技術的困局，主要是兩大平台，從連接子結構設計與酬載藥物改造兩個維度同步切入，系統性解決傳統 ADC 的根本性瓶頸限制，為合作藥廠提供可模組化導入的技術解決方案。
首先是瀚陽生技開發的 OmniLink 連接子，林舜孝指出，目前在分子結構中導入高親水性寡糖架構，顯著提升 ADC 整體溶解度與血中循環穩定性，而有別於現有連接子技術僅能適配特定酬載藥物的局限，OmniLink 開創通用型設計，可廣泛相容多種主流細胞毒殺藥與免疫刺激劑等酬載藥物。
再來是 Polarpeutic 親水性酬載藥物改造技術，林舜孝指出，主要建立一套系統性的酬載藥物親水化改造方法，可針對多種主流細胞毒殺藥與免疫刺激劑等酬載藥物進行結構優化，並保留其藥理活性，大幅提升酬載分子的水溶性，從根本上改善 ADC 的物化性質，成為高效、低毒的優質新藥。
林舜孝說明，瀚陽技術平台均已完成完整的體外（in vitro）功能性驗證，並取得動物腫瘤模型（in vivo）實驗數據支持，確認搭載 OmniLink 與 Polarpeutic 的 ADC 分子在腫瘤抑制效果與安全性指標上均具備優越性，為後續授權洽談提供堅實的科學基礎。
林舜孝強調，瀚陽生技高度重視智慧財產權的全球布局，目前已就 OmniLink 連接子結構、 Polarpeutic 酬載藥物改造及 ADC 製備等核心技術，並在台灣、美國、歐盟、日本及中國等主要醫藥市場提交專利申請，形成多層次的專利保護網絡。
（首圖來源：科技新報）
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