諾和諾德「口服瘦瘦藥」力戰禮來!全球減重商機六款新藥進度一次看

作者 | 發布日期 2025 年 12 月 26 日 8:20 | 分類 生物科技 , 證券 , 財經 line share Linkedin share follow us in feedly line share
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諾和諾德「口服瘦瘦藥」力戰禮來!全球減重商機六款新藥進度一次看

美國食品暨藥物管理局(FDA)正式批准諾和諾德(Novo Nordisk)開發的全球首款 GLP-1 口服減重藥物,激勵股價至今大漲近 8%,隨著這款「口服瘦瘦藥」即將在 2026 年問世,原本股價大幅落後兆元藥廠禮來的諾和諾德有望急起直追,而「口服瘦瘦藥」更是成為決戰關鍵所在。

諾和諾德「口服瘦瘦藥」奪得先機

諾和諾德開發的全球首款 GLP-1 口服減重藥物,活性成分為司美格魯肽,預計 2026 年 1 月初正式在美推出這款口服藥,其活性成分為司美格魯肽,即與有著「瘦瘦針」之稱的 Wegovy 相同,臨床數據顯示服用 25 毫克劑量的患者,64 週後平均減重幅度達 16.6%,效果直逼注射劑型。

諾和諾德採取極具競爭力的價格,起始劑量月費優惠價僅為 149 美元,若具備保險,患者每月負擔可能低至 25 美元,而低價策略目的是在迅速擴大市場滲透率,特別是針對畏懼針頭的族群,而美國 FDA 同時核准該藥用於降低肥胖且患有心血管疾病成人發生心臟病、中風的風險。

口服瘦瘦藥大戰 2026 年正式開打

諾和諾德率先取得「口服瘦瘦藥」的首發權,但禮來的追擊力道不容小覷,根據禮來的進度,開發的口服小分子藥物 Orforglipron 預計 2026 年 3 月獲准,由於該藥具備非胜肽類特性,患者服用時無須空腹,依從性可能更高。

目前美國境內有多少人使用 GLP-1 藥物於減重,數字仍不明確,但根據健康政策研究組織凱撒家庭基金會(KFF)今年 11 月的民調,每 8 位成人就有 1 人為減重或治療其他慢性病而使用 GLP-1 藥物,隨著兩大藥廠積極研發「口服瘦瘦藥」,預計新一輪大戰將在 2026 年正式開打。

諾和諾德 vs. 禮來股價走勢截然不同

禮來受惠「瘦瘦針」席捲全球,單季營收就超過 5,000 億台幣,兩款減重與糖尿病用藥(Mounjaro 與 Zepbound)單今年第三季就貢獻超過 100 億美元(約台幣 3,145 億元)的營業額,激勵禮來股價今年以來強勢上攻 38.42%,市值更在 11 月正式突破 1 兆美元。

原本諾和諾德股價 2025 年一度修正近 50%,近期受到口服藥核准的消息激勵大幅回升,預估本益比(P/E)約 14.2 倍,目前正處於歷史低點,被視為價值低估,而禮來則以兆元市值的氣勢,力圖透過產能擴張與下一代產品鞏固其領導地位。

兩大藥廠六款新藥掌握下一波關鍵

禮來目前已上市的 Zepbound/Mounjaro 在 72 週的全球平均減重效果可達 22.5%,其表現優於諾和諾德的 Wegovy,以「瘦瘦針」主導全球減重市場,但諾和諾德口服產品 Oral Semaglutide 劑量為 25 mg,率先獲得美國 FDA 核准,預計 2026 年 1 月正式上市。

開發藥物方面,諾和諾德的 s.c. Amycretin(注射型)展現出極高的減重潛力,36 週的試驗中平均減重效果達 22%,並與口服版都規劃明年第一季開始三期臨床,而禮來口服藥 Orforglipron 為「非胜肽類小分子」,更易被人體吸收,服用時不像其他口服 GLP-1 藥物有嚴格的飲食限制。

全球減重市場商機仍非常龐大

根據 2025 年加拿大成人肥胖臨床實踐指南更新(CMAJ 2025),肥胖治療已進入「健康導向」,而非單純「數字導向」的時代,對於有心血管問題或嚴重併發症的患者,新型藥物提供傳統藥物無法企及的全面保護。

整體來說,2026 年將是減重藥從「針劑」過渡到「口服」的關鍵元年,市場普遍預估至 2030 年,全球 GLP-1 減重市場規模將攀升至約 1,000 億美元,目前仍由諾和諾德與禮來雙雄爭霸,主導未來數年的生技投資風向。

(首圖來源:pixabay

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