英法生物技術公司 Novacyt 23 日宣布,已取得美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准,可以對旗下生產的藥物進行臨床試驗,以治療俗稱武漢肺炎的 2019 年冠狀病毒疾病(COVID-19)。
以臨床診斷著稱的衛生保健公司 Novacyt 23 日表示,取得美國食品暨藥物管理局的批准,意味著美國的醫院和實驗室可以盡快取得 Novacyt 產品的試驗結果,並且可以利用 Novacyt 的產品試驗結果,用於臨床診斷。
Novacyt 執行長穆里斯(Graham Mullis)說:「美國食品暨藥物管理局的授權是對我們的 2019 年冠狀病毒疾病測試表現及品質,另一個重要的背書,並且也再度展現 Novacyt 在對抗這個全球大流行疾病方面,不斷升高的地位。」
武漢肺炎在全球的大流行,目前已知確診人數接近 34 萬人,死亡人數接近 1.5 萬人。
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