新冠病毒新藥，中裕、東洋布局有進展

中裕 COVID-19 抗體新藥向美國 FDA 提出臨床試驗送件前諮詢申請，預估最快 2021 年 3、4 月啟動一期臨床試驗，激勵今天股價逆勢勁揚 3.25%。

台灣東洋今天也發布新聞稿表示，東洋合作藥廠西班牙製藥商 PharmaMar 公司日前召開記者會表示，旗下用來對抗腫瘤的新成分新藥 Plitidepsin（產品名：Aplidin），在第一／二期臨床試驗，發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖，被認為是治療武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）藥物的具體進展。

東洋指出，PharmaMar 是在歐洲西班牙的上市公司，今年 4 月宣布獲西班牙衛生單位批准可進行藥物臨床試驗後，資本市場也對其寄予厚望。

天氣轉涼，歐美武漢肺炎疫情惡化，全球經濟活動持續受到衝擊，中裕公告 29 日向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出 COVID-19 抗體新藥 Pre-IND（臨床試驗送件前諮詢）申請，規劃 2021 年 3、4 月將進入一期臨床試驗、秋天完成，二期臨床試驗將會接著在 2021 年年底進入，2022 年申請 EUA（緊急授權）力拚上市。

在新藥釋出新進展激勵下，中裕今天股價開高後，最高衝至 90.5 元，終場收在 89 元，上漲 3.25%，量能擴大至 1,164 張，為 10 月 7 日來新高量。

台股大盤指數大跌逾百點，生技類股防疫相關概念族群表現相對強勢，檢測試劑的 ABC-KY、金萬林、基米、抗疫新藥的國鼎，體溫計產品的豪展、專業代工製藥廠保瑞都亮出逆勢紅盤表現。

大江生醫旗下子公司大江基因的武漢肺炎病毒全自動檢測平台 QVS-96S 繼通過美國 FDA 註冊列名後，日前再取得歐盟 CE 認證，即將陸續出貨至美國與歐洲各國，今天股價收小紅，來到 227.5 元，上漲 0.22%。

（作者：韓婷婷；首圖來源：shutterstock）