血友病（Hemophilia）患者血液「凝血因子」（coagulation factor）不足，會出現莫名瘀青、流鼻血、關節出血，甚至顱內出血致命，病情嚴重者需每週施打 2~3 次凝血因子，生活品質深受影響非常不便。8 月歐盟核准新血友病「基因療法」（gene therapy），一次性治療就能維持數年效果，患者有機會免除反覆注射針劑之不便。 繼續閱讀..