美國新創企業利用 Crispr 基因編輯療法，成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」（transthyretin amyloidosis）患者，代表科學家已克服 Crispr 基因編輯療法，只能應用體外或眼睛細胞的挑戰。
Crispr 基因編輯大革命！首次成功治療體內器官 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 06 月 28 日 10:35 |
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