聯亞生技今日宣布開發的新冠疫苗 UB-612 國際臨床三期試驗數據達標，經過兩年半前未通過衛福部緊急授權許可（EUA）後，今年 11 月 20 日完成英國藥物及保健產品管理局（MHRA）就 UB-612 新冠疫苗生產設施的 GMP 查廠，預計再向台灣衛福部提出新藥查驗登記（BLA）申請。
聯亞新冠疫苗重送衛福部查驗登記！完成 MHRA 查廠有望打入英國 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2023 年 11 月 27 日 11:27 |
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