Moderna, Inc. 執行長 Stephane Bancel 12 日在 CNBC 舉辦的健康回歸虛擬峰會表示，希望美國和國際監管單位能批准 3~5 種冠狀病毒疫苗、因為沒有任何一家製造商能滿足全球需求。Bancel 透露，Moderna 正與 Anthony Fauci 領導的美國國家過敏和傳染病研究所團隊以及美國疾病管制與預防中心（CDC）密切合作、以確定最佳的疫苗配送計畫，這項計畫可能在 12~18 個月內於美國境內準備就緒。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 執行長 Leonard Schleifer 對 CNBC 表示，全球人口超過 76 億，可能需要數年時間才能讓足夠的人接種疫苗以達成所謂的群體免疫，產能不足將是一大問題。他說，多家公司需要成功開發出新冠病毒療法，因為需求將遠遠超出產能，聯邦、州和其他全球政府必須確保藥品公平分配。Regeneron 正在開發的新型冠狀病毒（COVID-19）抗體藥物計畫於 6 月進入人體試驗。
Moderna 12 日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已賦予旗下開發的 COVID-19 mRNA 候選疫苗「mRNA-1273」快速審查資格。Moderna 醫療長 Tal Zaks 表示，快速通關資格突顯世人對抗新型冠狀病毒疫苗的迫切需要。
fiercepharma.com 12 日報導，Schleifer 10 日對 CNN〈State of the Union〉節目表示，如果需要從這種大流行中學到一些東西，那就是我們需要更多產能，才能將藥物／疫苗發給所有人。
Moderna 12 日下跌 6.80% 收 62.35 美元，4 個交易日以來首度收低；盤中最高升至 68.49 美元，創歷史新高。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 12 日下跌 2.89% 收 557.54 美元，創 6 日以來收盤新低；今年迄今大漲 48.49%。
英國金融時報 12 日報導，DiaSorin 執行長 Carlo Rosa 受訪時表示，全球感染 COVID-19 病毒的比例仍過低，難以期待藉由群體免疫來擺脫封鎖措施。
全球科學服務領域領導廠商賽默飛世爾科技（Thermo Fisher Scientific Inc.）11 日宣布，將斥資 1.8 億美元在美國麻州普萊恩維爾（Plainville）建設新的商業生產基地，擴大病毒載體開發和製造服務的能力。這項投資將會把賽默飛世爾科技的商用病毒載體產能提升超過一倍，以支持基因療法和疫苗開發與製造不斷增長的需求。新工廠占地 290,000 平方英尺，預計 2022 年完工。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：shutterstock）
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