治療曙光!禮來:新冠肺炎抗體藥最快 9 月可獲許可

作者 | 發布日期 2020 年 06 月 11 日 13:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


抗體藥有望成為治療新冠肺炎的新星!美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示,如果一切順利,該公司臨床試驗中的兩款抗體藥,最快將在 9 月取得政府許可。

路透社 11 日報導,「單株抗體」(monoclonal antibody)藥物廣泛用於治療癌症、類風濕性關節炎等,現在藥廠使用此一技術研發專門的新冠肺炎藥物,療效或許會優於老藥新用的藥物。6 月初,禮來有兩款抗體藥進入人體試驗,一款名為「LY-CoV555」,與加拿大生技廠 AbCellera 共同研發;另一款名為「JS016」,與中國廠君實生物醫藥科技(Shanghai Junshi Biosciences)攜手開發。

禮來科學長(Chief Scientific Officer)Daniel Skovronsky 受訪表示:「以藥物適應症(indication)來說,進展可能很迅速。如果在 8、9 月份,受試者的病況未惡化到需要入院,將是有利數據,可取得當局的緊急使用許可。由此推算在秋天:9、10、11 月(取得許可),並非不可能。」

禮來還有第三款抗體藥,尚未進入人體試驗,可能需要與其他抗體藥合併使用。由於抗體藥產能有限,禮來希望新藥能夠單獨使用。如果單一抗體藥就能治癒患者,無需與其他抗體藥併用,禮來的產能足以在今年底生產數十萬劑新藥。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:shutterstock)

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