繼 mRNA 療法及疫苗生技業者 Moderna Inc. 傳出疫苗能成功誘發抗體之後，嬌生（Johnson & Johnson）也宣布，旗下新冠肺炎（COVID-19、又稱武漢肺炎）候選疫苗，有望提前於 9 月底展開後期人類臨床實驗。
CNBC、華爾街日報等外電報導，嬌生科學長 Paul Stoffels 博士 16 日在財報電話會議上表示，該公司正在跟美國衛生研究院（NIH）討論，看看能不能讓第三階段臨床實驗提前至 9 月底進行。此階段的實驗，將測試疫苗能否讓人體產生免疫力。
Stoffels 表示，到了今年底，嬌生就可確定疫苗能否安全地讓人體免於感染 COVID-19，若一切順利，嬌生預期明年初就可推出疫苗，明年底應可產出最多 10 億劑。
嬌生 16 日稍早才剛宣布，第一階段人類臨床實驗計畫 7 月 22 日於比利時展開，美國會排在之後一週，屆時將有超過 1 千名受試者參與實驗。嬌生在荷蘭、西班牙、德國的第二階段實驗也在籌備中。
嬌生表示，這款 COVID-19 候選疫苗使用的技術，跟還在實驗中的伊波拉病毒疫苗相同，方法是將新冠病毒的基因原料注入改造過的腺病毒。嬌生的伊波拉病毒疫苗已於 2019 年底提供給剛果共和國的民眾使用。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：pixabay）
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