在經過數年的協商與研究後，美國食品與藥物管理局（以下稱為 FDA）取消了「同性男子發生性關係後終生不得捐血」，並將發生性關係後不得捐血的限制時間調整為 12 個月，而這也被視為是同性戀（事實上雙性戀也在禁令中）團體爭取的一大勝利。
雖然同性戀權利團體認為連 12 個月的限制也應該解除，但 FDA 稱 12 個月的禁令措施是必要的，以保持血液供應的安全性。但有些人認為捐血應該要放在同樣的天平上衡量：畢竟高危險群同樣存在於同性戀、雙性戀與異性戀之中。
事實上包括美國血液中心、血庫協會、美國紅十字會就曾在 2006 年發表聯合聲明，認為男性與男性發生性行為後終生不得捐血的禁令，是毫無醫學與科學根據的。
美國專門提供愛滋病照護的機構 GMHC 機構執行長凱爾西‧路易（Kelsey Louie），即在 FDA 發表新規定後，對 12 個月的禁令仍表示不滿，他認為這禁令基本上完全忽視了現代醫學在檢測愛滋病上的進步，只是延續同性戀是愛滋病高危險群的刻板印象。目前愛滋病檢測方式已經多元，基本上目前普遍認知的空窗期（無法檢測出病毒）約為 6 到 12 周，但其實現在血液檢驗的空窗期遠比我們所認知的還短。
FDA 的禁令始於在愛滋病尚未於全球蔓延的 1983 年，當時人們對愛滋病束手無策，而且無法有效從血液中篩檢愛滋病毒，因此這個禁令是害怕愛滋病患者捐血不自知（當時也有愛滋病是男同性戀才會得的偏頗認知），但現在各種準確率高的不同血液檢驗可以將空窗期縮短於 9 天以內，但也因為仍有 9 天空窗，讓 FDA 認為此項禁令仍有存在的必要。依據美國紅十字會的資料，目前在美國輸血而感染 HIV 的風險約為 146.7 萬比 1。
而台灣血液基金會也指出，目前台灣是採用酵素免疫分析法（Enzyme-Linked Immunoassay，EIA），配合靈敏度更加的核酸擴大檢驗（Nucleic Acid Amplification Testing，NAT），可將愛滋病毒的檢驗空窗期縮短至 11 天，如果採用個別檢體核酸擴大檢驗（ID NAT），可以將愛滋病的空窗期縮短至 1 到 6 天，檢驗的技術已經較以往進步許多。
除了空窗期縮短的篩檢外，許多國家也會在捐血前採取風險評估的步驟：例如在南非異性戀者被感染 HIV 的比例較高，因此血液採集機構會先做每個人的性行為潛在風險評估；義大利則有相關專門訓練的醫生來做風險評估，每個國家都依照該國不同的狀況，而有不同的捐血風險評估方式，做為捐血傳染病防治的第一站。
不過愛滋病無論是異性戀跟同性戀之間都會感染，男女發生性行為不需要任何的禁止期，而只有兩名男性發生性行為後需要捐血禁止期（連跟這兩位男性任一發生過性關係的女性也須禁止 12 個月），純以風險評估來說，應該是只要發生過性行為就要有一定時間的捐血禁令才是最安全的。
參考資料：
- FDA lifts lifetime ban on gay men donating blood
- F.D.A. Ends Ban, Allowing Some Blood Donations by Gay Men
- 台灣血液基金會：捐血病毒篩檢-核酸擴大檢驗（NAT）
- American Red Cross: Blood Testing
（首圖來源：Flickr/Gabriel Flores Romero CC BY 2.0）
