傳製程較簡單!研發者:牛津疫苗問世時間,仍可追上同業

作者 | 發布日期 2020 年 11 月 20 日 10:40 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


輝瑞(Pfizer)/ BioNTech、Moderna 都已發布新冠肺炎(武漢肺炎,COVID-19)疫苗的第三階段初期試驗結果。阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學的疫苗進度落後,19 日才公布第二階段報告。儘管如此,牛津大學的疫苗研發主管表示,該款疫苗的問世時間,可能和其他領先廠商差不多。

CNBC、Sctosman 報導,19 日醫學期刊《刺胳針》發布經過同儕審核的文章,分析阿斯特捷利康和牛津大學疫苗的第二階段人體試驗結果,結果顯示對老年人的保護效力極佳。實驗對 560 名健康成年人進行,其中 270 人超過 70 歲,發現疫苗相當安全,在 56 歲以上族群引發的免疫反應,與 18~55 歲族群相似。

牛津疫苗集團(Oxford Vaccine Group)主管 Andrew Pollard 表示,研究人員樂見此一結果,他很「樂觀」,相信第三階段結果能在耶誕節前發布。等到第三階段數據出爐,交由主管機關審查,如果過程進展快速,審查速度符合疫情現況,該款疫苗的問世時間可能和其他幾款疫苗差不多。

儘管如此,他強調不會趕進度,無意與其他疫苗開發商競爭。他們要確保擁有高品質的數據。就發布時間點而言,時間到了,就會揭曉結果。

疫苗採用不同技術

外界原本認為,阿斯特捷利康/牛津疫苗會最快取得政府許可,現在遭到其他廠商超車。輝瑞表示,會在 11 月底前申請緊急使用許可,今年計劃供給 5,000 萬劑疫苗。Moderna 跟隨輝瑞腳步,將在幾週內遞件。不過據了解牛津疫苗更容易生產,一旦申請過關,可以更快大量增產。

這幾款疫苗採用不同技術,輝瑞 / BioNTech、Moderna 都使用 mRNA 技術,把病毒一小部分的基因碼注入人體,訓練人體的免疫系統,對抗進一步感染。牛津疫苗則使用腺病毒(adenovirus)為載體,對無害的黑猩猩感冒病毒進行基因改造,讓病毒類似新冠肺炎病毒,以引發人體的免疫反應。

(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:pixabay

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