輝瑞向印度政府申請新冠肺炎疫苗緊急使用授權

Thomson Reuters 報導，印度政府新型冠狀病毒（COVID-19）事務顧問 V.K. Paul 於 12 月 6 日在接受新德里電視台（NDTV）專訪時表示，輝瑞（Pfizer Inc.）已於 12 月 5 日在印度為自家開發的新冠疫苗申請緊急使用授權。

印度藥品監管機構通常需要 90 天決定這類申請，Paul 表示，輝瑞疫苗的審批時間可能會更短。輝瑞疫苗必須存放在攝氏 -70 度的極低溫環境，業界人士稱，印度許多冷藏設施可能都無法達到標準。

據 Worldometer 數據，截至 2020 年 12 月 6 日，印度 COVID-19 累計確診病例數報 9,676,801 例，僅次於美國的 15,159,529 例。

印度 COVID-19 累計死亡病例數報 140,590 例，僅次於美國（288,906 例）、巴西（176,962 例）。

監督疫苗開發的「曲率極速行動」（Operation Warp Speed）負責人 Moncef Slaoui 週日接受 CBS「Face the Nation」節目專訪時表示，目前還不清楚疫苗保護力的持續時間，因為沒有足夠時間研究。

美國疾病管制與預防中心（CDC）網站 10 月 27 日資料顯示，無論是否感染過 COVID-19，民眾都應採取包括「公共場所佩戴口罩」等防疫措施。

《國家地理頻道》網站 12 月 1 日報導，美國內華達大學內華達個人化藥物研究所生物統計學家 Richard Tillett 表示，二度感染 COVID-19 似乎不常見，甚至罕見，但這的確有可能發生。

專家：藉疫苗取得免疫力較安全

紐約時報 12 月 5 日報導，專家說，目前雖還不清楚自然感染跟疫苗，誰可以產生更強的免疫反應，但可以肯定新冠疫苗安全得多。

研究顯示，即便是 35 歲以下，沒有健康狀況的人在感染 COVID-19 並痊癒數個月後，仍有三分之一出現慢性不適症狀（包括：虛脫、心跳急速）。

《華爾街日報》報導，白宮冠狀病毒工作組協調員 Deborah Birx 6 日接受 NBC〈Meet the Press〉節目專訪時表示，美國有 1 億人屬於 COVID-19 高危險群，一旦染疫可能會罹患重症，這群人還需要好幾個月才能取得疫苗。

（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：Lauri Silvennoinen / CC BY-SA）