台灣新冠肺炎（COVID-19）本土疫情持續增溫，政府呼籲國人落實各項防疫措施，相關藥物的開發也刻不容緩，根據多項國際研究指出，造成重症患者死因之一，與「細胞激素風暴」密切相關，患者因「過多的免疫細胞」浸潤肺部，造成劇烈發炎反應、引發呼吸窘迫而過世，因此懷特生技宣布正就此展開研究，將在美國啟動國際臨床試驗，期望能開拓現有上市產品的新適應症。
一篇刊登於國際醫學期刊「免疫醫學新領域《Frontiers in Immunology》」的論文指出，相較於輕症患者，重症新冠肺炎患者體內較常發現「過度表現」的發炎反應細胞激素，大量的促發發炎細胞（如巨噬細胞、嗜中性淋巴球)，並造成血液中 CD4+、CD8+ 及其他淋巴球的耗竭。
懷特生技總經理鄭建新博士解釋，人體免疫機制是一個精密調控的系統，在正常情況下，可藉由引發適當的發炎反應，清除受病毒感染的受損細胞，一旦病毒突破免疫系統、大量複製、並破壞免疫調節機制，將導致過度的發炎反應，引發「細胞激素風暴」，成為新冠肺炎最致命的原因，而「癌因性疲憊症」藥物曾在癌症免疫治療中證實，有助提升人體「NLR (嗜中性白血球對淋巴球比) 」數值，讓過度的發炎反應趨向正常。
懷特生技今年 1 月完成現金增資，其中一項資金用途就是用在「抑制新冠肺炎產生的細胞激素風暴」臨床試驗。
懷特生技董事長李伊俐強調，現正就此展開進一步研究，已接洽臨床試驗委託服務公司及美國醫學中心，將盡速向美 FDA 遞件申請緊急臨床試驗許可，啟動國際臨床試驗並開發出新適應症藥物，在治療上邁出新里程碑，造福全球受新冠肺炎所苦的患者。
（首圖來源：懷特生技）
